[1-(Dimethoxyphosphinyl)-1-hydroxyethyl]-1-phosphonic acid methyl hexyl ester | 347860-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(Dimethoxyphosphinyl)-1-hydroxyethyl]-1-phosphonic acid methyl hexyl ester
• 英文别名: 1-Dimethoxyphosphoryl-1-[hexoxy(methoxy)phosphoryl]ethanol
• CAS: 347860-49-5
• 化学式: C₁₁H₂₆O₇P₂
• 分子量: 332.271
• InChiKey: RKHPPYATQUCSSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(Dimethoxyphosphinyl)-1-hydroxyethyl]-1-phosphonic acid methyl hexyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [1-(Dihydroxyphosphinyl)-1-hydroxyethyl]-1-phosphonic acid monohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐前药。(1-羟基亚乙基)-1,1-二膦酸偏酯的选择性合成

  摘要：

  已经开发了用于合成 (1-羟基亚乙基)-1,1-二膦酸酯三-、P,P-二-、P,P-二-和单酯的选择性方法。使用碱金属盐或三甲基甲硅烷基碘作为脱烷基化剂，从选定的对称或不对称依替膦酸四酯开始制备。还描述了从依替膦酸三甲酯开始合成 H3CC(OH)(P(O)(OH)2)(P(O)(OH)(OHex))。报道了 1 H、 13 C和 31 P NMR数据，包括1 JCP、2 JCP和2 JPP偶联。(1-(二甲氧基次膦基)-1-羟乙基)-1-膦酸单甲酯单钾盐(1a)给出了固态结构。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12353
• 作为产物：
  描述：

  (1-hydroxyethylidene)bisphosphonic acid tetramethyl ester 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 [1-(Dimethoxyphosphinyl)-1-hydroxyethyl]-1-phosphonic acid methyl hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐前药。(1-羟基亚乙基)-1,1-二膦酸偏酯的选择性合成

  摘要：

  已经开发了用于合成 (1-羟基亚乙基)-1,1-二膦酸酯三-、P,P-二-、P,P-二-和单酯的选择性方法。使用碱金属盐或三甲基甲硅烷基碘作为脱烷基化剂，从选定的对称或不对称依替膦酸四酯开始制备。还描述了从依替膦酸三甲酯开始合成 H3CC(OH)(P(O)(OH)2)(P(O)(OH)(OHex))。报道了 1 H、 13 C和 31 P NMR数据，包括1 JCP、2 JCP和2 JPP偶联。(1-(二甲氧基次膦基)-1-羟乙基)-1-膦酸单甲酯单钾盐(1a)给出了固态结构。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12353

文献信息

• Bisphosphonate Prodrugs. Selective Synthesis of (1-Hydroxyethylidene)-1,1-bisphosphonate Partial Esters
  作者：Petri A. Turhanen、Markku J. Ahlgren、Tomi Järvinen、Jouko J. Vepsäläinen

  DOI：10.1055/s-2001-12353

  日期：——

  Selective methods for the synthesis of (1-hydroxyeth- ylidene)-1,1-bisphosphonate tri-, P,P -di-, P,P-di- and mono esters have been developed. Preparation is started from selected symmet- ric or unsymmetric tetraesters of etidronate using alkalimetal salts or trimethylsilyl iodide as dealkylating agents. Synthesis of H3CC(OH)(P(O)(OH)2)(P(O)(OH)(OHex)) starting from trimethyl ester of etidronate is

  已经开发了用于合成 (1-羟基亚乙基)-1,1-二膦酸酯三-、P,P-二-、P,P-二-和单酯的选择性方法。使用碱金属盐或三甲基甲硅烷基碘作为脱烷基化剂，从选定的对称或不对称依替膦酸四酯开始制备。还描述了从依替膦酸三甲酯开始合成 H3CC(OH)(P(O)(OH)2)(P(O)(OH)(OHex))。报道了 1 H、 13 C和 31 P NMR数据，包括1 JCP、2 JCP和2 JPP偶联。(1-(二甲氧基次膦基)-1-羟乙基)-1-膦酸单甲酯单钾盐(1a)给出了固态结构。