[(Ph(SMe2)B(η(5)-C5H4)2)ZrCl2] | 195609-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Ph(SMe2)B(η(5)-C5H4)2)ZrCl2]
• 英文别名: [(CH3)2S(C6H5)B(η5-C5H4)2ZrCl2]；dichlorozirconium(2+);di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-dimethylsulfonio-phenylboranuide
• CAS: 195609-95-1
• 化学式: C₁₈H₁₉BCl₂SZr
• 分子量: 440.356
• InChiKey: KRZWZCPEEVGYRE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Ph(SMe2)B(η(5)-C5H4)2)ZrCl2] 、 aluminum;carbanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cp(*)2Al](+)[(Ph(Me)B(η(5)-C5H4)2)ZrCl2](-)
  参考文献：
  名称：

  Stable Borate-Bridged ansa-Zirconocene Complexes. Preparation and X-ray Crystallographic Characterization of [Cp*₂Al]⁺[Me(Ph)B(η⁵-C₅H₄)₂ZrCl₂]^- and [PPN]⁺[Cl(Ph)B(η⁵-C₅H₄)₂ZrCl₂]^-

  摘要：

  The title complexes are stable, borate-bridged ansa-zirconocene species which have been prepared by reacting [{Ph(SMe2)B(eta(5)-C5H4)(2)}ZrCl2] (1) with Cp*(2)-AlMe and [PPN]Cl. Their molecular structures were determined by X-ray diffraction. Noteworthy are the stabilities of the borate-cyclopentadienyl linkages and the enhanced Lewis acidity of the boron within its strained ansa position.

  DOI：

  10.1021/om990744p

文献信息

• Zwitterionic Phosphorus Ylide Adducts of Boron‐Bridged <i>ansa</i> ‐Zirconocene Complexes as Precatalysts for Olefin Polymerization
  作者：Pamela J. Shapiro、Feilong Jiang、Xiaoping Jin、Brendan Twamley、Jasson T. Patton、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1002/ejic.200300932

  日期：2004.8

  was coordinated to the boron of phenylborylidene-bridged bis(cyclopentadienyl)- and bis(2-Me,4-Ph-indenyl)zirconium dichloride to form zwitterionic ansa-zirconocene complexes. The cyclopentadienyl complex 2, when activated with MAO, exhibits remarkable polymerization activity that is more than an order of magnitude greater than that of a related amidoborylidene-bridged complex as well as the commercially

  亚甲基三苯基正膦与苯基亚硼基桥联的双（环戊二烯基）和双（2-Me，4-Ph-茚基）二氯化锆的硼配位，形成两性离子正二茂锆配合物。环戊二烯基配合物 2，当用 MAO 活化时，表现出显着的聚合活性，比相关的酰胺基亚硼基桥连配合物以及商业上重要的预催化剂 [Cp'-SiMe2-N-tBu]TiCl2 高一个数量级以上(Cp' = C5Me4)。两性离子双（2-Me，4-Ph-茚基）二氯化锆物质被分离为外消旋和内消旋异构体 4-6 的混合物。MAO活化的异构体混合物在70℃和85℃下的丙烯聚合效率高于相关的亚甲硅烷桥联体系；然而，两性离子系统的活性随着温度的进一步升高而降低。4-6 形成的聚丙烯中等规三单元组 (63.6%) 和五单元组 (52.4%) 的高水平表明外消旋异构体是混合物中活性最高的预催化剂。描述了 2 和外消旋双茚基锆异构体 4 和内消旋异构体 5 之一的分子结构。(© Wiley-VCH
• Anionic <i>a</i><i>nsa</i>-Zirconocenes with Pentafluorophenyl-Substituted Borato Bridges
  作者：Simon J. Lancaster、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/om010028z

  日期：2001.5.1

  The ansa-borane complex (Me2S)(C6H5)B(C5H4)2ZrCl2 (1) reacts selectively with 2 equiv of LiC6F5 to give (Me2S)(C6H5)B(C5H4)2Zr(C6F5)2 (2) and with 3 equiv LiC6F5 to form the borato-bridged complex [Li(Et2O)3][(C6F5)(C6H5)B(C5H4)2Zr(C6F5)2] (3a). The C6F5 groups are exchanged for Me by reaction with AlMe3 to form [Li(Et2O)x][(C6F5)(C6H5)B(C5H4)2ZrMe2] (4). Treatment of BCl3 with (SiMe3)(SnMe3)C5H4 affords

  所述柄型-硼烷络合物（ME 2 S）（C 6 H ^ 5）B（C 5 H ^ 4）2的ZrCl 2（1）反应选择性地与2当量的LIC 6 ˚F 5，得到（ME 2 S）（C 6 H ^ 5）B（C 5 H 4）2 Zr（C 6 F 5）2（2）并与3当量LiC 6 F 5形成硼酸盐桥接复合物[Li（Et 2 O）3] [（C 6 F 5）（C 6 H 5）B（C 5 H 4）2 Zr（C 6 F 5）2 ]（3a）。通过与AlMe 3反应，将C 6 F 5基团交换为Me，形成[Li（Et 2 O）x ] [（C 6 F 5）（C 6 H 5）B（C 5 H 4）2 ZrMe 2 ] （4）。BCl 3的处理用（SiMe 3）（SnMe 3）C 5 H 4产生BCl（C 5 H 4 SiMe 3）2（5），其与ZrCl 4（Me 2 S）2进行脱卤代硅烷化反应，得到Cl（Me 2 S） B（C