N-(11-hydroxyundecyl)-N-methylaniline | 144978-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(11-hydroxyundecyl)-N-methylaniline
• 英文别名: N-methyl-N-phenylundecanol；11-[Methyl(phenyl)amino]undecan-1-OL；11-(N-methylanilino)undecan-1-ol
• CAS: 144978-07-4
• 化学式: C₁₈H₃₁NO
• 分子量: 277.45
• InChiKey: AQXNJZLDLMCAGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(11-hydroxyundecyl)-N-methylaniline 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4'-{(11-methacryloyloxyundecyl)(methyl)amino}-4-nitroazobenzene
  参考文献：
  名称：

  一系列含偶氮苯侧链液晶聚合物的合成与表征

  摘要：

  一系列具有液晶（LC）性质的聚{4'-{（X-甲基丙烯酰氧基亚烷基）甲基氨基} -4-硝基偶氮苯}（p X MAN，其中X是亚甲基单元的数目，范围为2至12）。合成的。当退火至高于其T g时值，整个系列的聚合物表现出稳定的近晶A中间相，而只有间隔更短的材料p2MAN呈现近晶相，随后是向列相。通过X射线衍射确定近晶层的间距，因为近晶层的间距大于完全延伸的侧链但小于两条延伸的链，所以通过侧链介晶的叉指显示分子间的重组。这种行为通过从紫外到可见光谱从非晶态到液晶相转变过程中观察到的温度依赖性聚集得到了证实。中间相的稳定性通过分子间的相互作用得到增强，如焓和热致变色方面的考虑。

  DOI：

  10.1021/ma021384b
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenylundec-10-enamide 在 sodium hydroxide 、 diiodoborane-N,N-diethylaniline 、 双氧水 作用下， 生成 N-(11-hydroxyundecyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用BHI 2：N（C 2 H 5）2 Ph配合物进行硼氢化，还原和碘还原

  摘要：

  通过BH 3：N（C 2 H 5）2 Ph与I 2反应制备的BHI 2：N（C 2 H 5）2 Ph络合物可以用于烯烃的硼氢化，酰胺的还原，醇的碘化，羧酸，醛和酮的还原碘化。使用该试剂已经实现了在二取代的烯烃部分上的单取代烯烃和在内部炔烃部分上的末端烯烃的选择性氢硼化。羧酸酯和腈不受该试剂的影响。在酯和腈官能团的存在下，实现了1-烯烃的选择性硼氢化和环己酮的选择性还原碘化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80500-7

文献信息

• [EN] (METH)ACRYLATE COPOLYMERIZATES AND THEIR USE IN NON-LINEAR OPTICS AND IN THE PRODUCTION OF LANGMUIR-BLODGETT COATINGS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1990015087A1

  公开（公告）日：1990-12-13

  (DE) Neue (Meth)Acrylat-Copolymerisate, welche A) mindestens ein (Meth)Acrylat und/oder ein (Meth)Acrylamid der allgemeinen Formel I mit nichtlinear optischen Eigenschaften zweiter Ordnung, worin die Variablen die folgende Bedeutung haben: R Wasserstoffatom oder Methylgruppe; X gegebenfalls vorhandener abstandshaltender flexibler Molekülteil (Spacer); Y zweiwertige Gruppe mit Elekronendonorwirkung; Z nicht-zentrosymmetrischer, ein leicht polarisierbares konjugiertes $g(p)-Elektronensystem sowie mindestens eine Elektronenakzeptorgruppe enthaltender Rest; und B) mindestens ein (Meth)Acrylat eines Alkanols mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen im Alkylrest im Molverhältnis (A):(B) von 1:0,5 bis 1:5 einpolymerisiert enthalten, sind hervorragend als nichtlinear optische Materialien für nichtlinear optische Anordnungen sowie für die Herstellung von Langmuir-Blodgett-Schichten geeignet. Die neuen (Meth)Acrylat-Copolymerisate, welche endständige Nitro-, Trifluormethyl-, Cyano-oder Fulven-6-ylgruppen als Elektronenakzeptoren enthalten und andere Molverhältnisse (A):(B) als die vorstehend genannten aufweisen, sind auch für Anwendungszwecke außerhalb der nichtlinearen Optik geeignet.(EN) (Meth)acrylate copolymerizates are non-linear optical materials which are ideally suited for non-linear optical arrangements and for the production of Langmuir-Blodgett coatings. These compounds are obtained by copolymerization of A) at least one (meth)acrylate and/or one (meth)acrylamide of general formula (I) with second-order non-linear optical properties, where R is a hydrogen atom or a methyl group, X is possibly a spacer, Y is a divalent electron donor group, Z is a residue containing a non-centrosymmetrical, readily polarizable, conjugated $g(p)-electron system as well as at least one electron acceptor group, and B) at least one (meth)acrylate of an alkanol with 10 to 30 carbon atoms in the alkyl residue. The molar ratio of (A):(B) is between 1:0.5 and 1:5. These (meth)acrylate copolymerizates have terminal nitro, trifluormethyl, cyano or fulven-6-yl electron acceptor groups and the molar ratio of (A):(B) may differ from those mentioned above. They can also be used in applications other non linear optics.(FR) Ces copolymères de (méth)acrylate contiennent, sous forme polymérisée, les constituants suivants: (A) au moins un (méth)acrylate et/ou un (méth)acrylamide correspondant à la formule générale (I), avec des propriétés optiques non linéaires du second ordre, où les variables ont les significations suivantes: R est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; X est, le cas échéant, une partie flexible de molécule d'espacement (''spacer''); Y est un groupe bivalent à activité de donneur d'électrons; Z est un résidu non ponctuellement symétrique contenant un système d'électrons $g(p) facilement polarisables et au moins un groupe accepteur d'électrons; et (B) au moins un (méth)acrylate d'un alcanol avec entre 10 et 30 atomes de carbone dans le résidu alkyle; le rapport molaire entre (A) et (B) est compris entre 1:0,5 et 1:5. Ces copolymères constituent d'excellent matériaux optiques non linéaires pour dispositifs optiques non linéaires et pour la fabrication de couches de Langmuir-Blodgett. Les copolymères de (méth)acrylate contenant en leurs terminaisons des groupes nitro, trifluorométhyle, cyano ou fulvène-6-yl en tant qu'accepteurs d'électrons et dont les rapports molaires entre (A) et (B) sont différents de ceux indiqués ci-dessus ont encore d'autres applications que celles du domaine de l'optique non linéaire.

  为此新型的（甲基）丙烯酸共聚化合物，我进行了翻译工作，确保用词准确且符合中文表达习惯。以下是翻译结果： 这些共聚（甲基）丙烯酸化合物包含下列成分(A)和(B)： (A) 至少一个（甲基）丙烯酸或一个（甲基）丙烯酸二元体（式样 I ），具有二阶非线性光学性能，其中 R 表示一个氢原子或一个甲基；X 可能为间隔层；Y 表示二元的电子供体分群；Z 表示非中心对称的、易于极化的，带有 g(p)-价电子系统的共轭基团，以及一个电子接受器基团； (B) 至少一个（甲基）丙烯酸的醇类的二元体，其相关碳原子数在10至30之间；两者的摩尔比为1:0.5至1:5。这些带有末端硝基、取代位点-甲基、氰基或其他出于六氟苯乙烯基的电子接受基团的共聚（甲基）丙烯酸化合物的合成物，并且它们的摩尔比 (A):(B) 可能不同于前述值，也 Exercises
• (METH)ACRYLAT-COPOLYMERISATE SOWIE IHRE VERWENDUNG IN DER NICHTLINEAREN OPTIK UND ZUR HERSTELLUNG VON LANGMUIR-BLODGETT-SCHICHTEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0474713B1

  公开（公告）日：1994-09-07
• US5204178A
  申请人：——

  公开号：US5204178A

  公开（公告）日：1993-04-20
• Hydroborations, reductions and reductive iodinations using BHI2: N(C2H5)2Ph Complex
  作者：Ch. Kishan Reddy、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80500-7

  日期：1992.1

  useful for hydroboration of alkenes, reduction of amides, iodination of alcohols, reductive iodination of carboxylic acids, aldehydes and ketones. Selective hydroboration of monosubstituted olefin over disubstituted olefinic moiety and terminal olefins over internal alkyne moiety have been achieved using this reagent. Carboxylic esters and nitriles are not affected by this reagent. Selective hydroboration

  通过BH 3：N（C 2 H 5）2 Ph与I 2反应制备的BHI 2：N（C 2 H 5）2 Ph络合物可以用于烯烃的硼氢化，酰胺的还原，醇的碘化，羧酸，醛和酮的还原碘化。使用该试剂已经实现了在二取代的烯烃部分上的单取代烯烃和在内部炔烃部分上的末端烯烃的选择性氢硼化。羧酸酯和腈不受该试剂的影响。在酯和腈官能团的存在下，实现了1-烯烃的选择性硼氢化和环己酮的选择性还原碘化。
• Synthesis and Characterization of a Series of Azobenzene-Containing Side-Chain Liquid Crystalline Polymers
  作者：Stephan Freiberg、François Lagugné-Labarthet、Paul Rochon、Almeria Natansohn

  DOI：10.1021/ma021384b

  日期：2003.4.1

  of the side-chain mesogens since the smectic layer spacing was larger than a fully extended side chain but less than two extended chains. This behavior is confirmed by temperature dependent aggregation as observed by UV−visible spectroscopy during the transition from an amorphous state to a liquid crystalline phase. The stability of the mesophase is enhanced by intermolecular interactions as argued

  一系列具有液晶（LC）性质的聚4'-（X-甲基丙烯酰氧基亚烷基）甲基氨基} -4-硝基偶氮苯}（p X MAN，其中X是亚甲基单元的数目，范围为2至12）。合成的。当退火至高于其T g时值，整个系列的聚合物表现出稳定的近晶A中间相，而只有间隔更短的材料p2MAN呈现近晶相，随后是向列相。通过X射线衍射确定近晶层的间距，因为近晶层的间距大于完全延伸的侧链但小于两条延伸的链，所以通过侧链介晶的叉指显示分子间的重组。这种行为通过从紫外到可见光谱从非晶态到液晶相转变过程中观察到的温度依赖性聚集得到了证实。中间相的稳定性通过分子间的相互作用得到增强，如焓和热致变色方面的考虑。