tert-Butyl-[1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 81763-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-Butyl-[1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanimine
• CAS: 81763-88-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: ZHTDYHAIYQCUDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 正丁基锂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 50.5h， 生成 1-[3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A route to chiral, non-racemic macroheterocycles

  摘要：

  By double alkylation of chiral isoquinoline formamidines, a 71% yield of the bis-1,3(1-tetrahydroisoquinolinyl)propane was formed in >95% ee, Macrocyclization using 2-bromoacetyl bromide gave the [9]-ring diazaheterocycle (11) and the [18]-ring tetra-azaheterocycle (12) in 24 and 57% yields, respectively. After reduction of these lactams, the title compounds 13 and 15 were obtained. X-ray structures are presented for these novel chiral ring systems. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00560-2
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 N′-叔丁基-N,N-二甲基甲脒 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到tert-Butyl-[1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  偶极稳定的α-氨基碳负离子。二。四氢异喹啉在1位上的烷基化。

  摘要：

  将四氢异喹啉的N-甲am衍生物金属化并烷基化，得到1-取代的衍生物。母体胺的再生是通过几种不同的试剂完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92434-7