1-(3-iodopropyl)pyridinium iodide | 130426-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-iodopropyl)pyridinium iodide
• 英文别名: 1-(3-iodopropyl)pyridin-1-ium iodide；1-(3-Jod-propyl)-pyridinium; Jodid；1-(3-iodopropyl)pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 130426-88-9
• 化学式: C₈H₁₁IN*I
• 分子量: 374.991
• InChiKey: NRIGATPOWASSCD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-iodopropyl)pyridinium iodide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((7-chloro-1-(3-(4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl)propyl)quinolin-4(1 H)-ylidene) methyl)-3-(3-(pyridin-1-ium-1-yl)propyl)benzo[d]thiazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  光谱学和分子对接研究单体不对称聚阳离子荧光染料与DNA和RNA的相互作用

  摘要：

  使用组合光谱技术和分子对接技术，在存在核酸的情况下研究了一系列不对称的二阳离子和三阳离子单甲胺花青染料的光物理性质。对紫外可见吸收和荧光光谱的分析显示，标题花菁与核酸有很强的联系，而与单链RNA相比，双链DNA的相互作用程度明显更高。根据McGhee和von Hippel邻近位点排斥模型确定花青染料的结合参数。累积地，从光谱学测量结果到分子对接分析的结果被发现是一致的，

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108446
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1,3-二碘丙烷 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到1-(3-iodopropyl)pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  吡啶环的分子内自由基取代

  摘要：

  吡啶鎓盐的分子内自由基取代已经完成，得到了[6,5]-，[6,6]-和[6,7]双环化合物的良好收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86445-0

文献信息

• 有机化合物和电致变色元件
  申请人：佳能株式会社

  公开号：CN112979642A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本公开提供有机化合物和电致变色元件。该有机化合物在还原状态下吸收450nm至580nm的波长范围的光并且着色，并且在高温驱动耐久性方面优异，并且由以下式[1]表示。Z1和Z2各自表示取代基。R11至R18各自表示氢原子或取代基。R12和R13任选地彼此结合以形成环。R21和R22各自表示氢原子或取代基。X‑表示阴离子，并且n为大于或等于1的整数。当n为2或更大时，两个或多个X‑彼此相同或不同。
• Non-cytotoxic photostable monomethine cyanine platforms: Combined paradigm of nucleic acid staining and in vivo imaging
  作者：Atanas Kurutos、Tatjana Ilic-Tomic、Fadhil S. Kamounah、Aleksey A. Vasilev、Jasmina Nikodinovic-Runic

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2020.112598

  日期：2020.6

  of recent advances and improvements on this class of compounds are reported in the art. This paper presents our latest work on the improved synthetic approach, study on photophysical properties, and biosensing applicability of monomethine cyanine dyes. The series of mono-, di- and tricationic dyes showed up to 5-fold enhanced resistance against photobleaching compared to the commercially available Thiazole

  在过去的几十年中，基于花青的化学传感平台已成功应用于生物分子科学的各个领域。在本领域中仍报道了关于这类化合物的大量最新进展和改进。本文介绍了我们在改进的合成方法，光物理性质的研究以及单次甲基花菁染料的生物传感适用性方面的最新工作。与市售的噻唑橙（TO）相比，单，双和三阳离子系列染料显示出最高5倍的抗光漂白性。研究了标题化合物，作为检测脱氧核糖核酸的潜在分子探针，证明了其作为出色的荧光标记剂的能力。根据染料的化学结构，小牛胸腺-DNA。发现计算出的结合常数高于用于核酸检测的几种常规荧光染料。所有研究的衍生物似乎都没有噻唑橙的细胞毒性。对于合成的Cl-TO染料，计算得出人成纤维细胞MRC5细胞系中的IC50浓度最高为50μM，对于亲代噻唑橙最高为0.5μM。发现其中两种染料在DNA的电泳后可视化中非常有效。如琼脂糖凝胶电泳所证明的，染料的染色效率和检测极限与广泛使用的溴化乙锭相当。三阳离子染料
• Intramolecular free-radical substitution reactions of pyridinium rings: Efficient formation of [5,6]- and [6,7]-fused ring systems.
  作者：John A. Murphy、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97432-x

  日期：1990.1

  The scope of intramolecular radical-induced substitution of pyridinium salts has been investigated, and it has been shown that [5,6] and [6,7]-membered fused ring systems form with surprising efficiency.

  已经研究了分子内自由基诱导的吡啶鎓盐的取代的范围，并且已经显示[5,6]和[6,7]元稠合环系统以惊人的效率形成。
• Colichman et al., Journal of the American Chemical Society, 74 <1952 1953
  作者：Colichman et al.

  DOI：——

  日期：——
• Monomeric asymmetric two- and three-cationic monomethine cyanine dyes as novel photoinitiators for free-radical polymerization
  作者：Janina Kabatc、Jerzy Pączkowski

  DOI：10.1016/j.dyepig.2009.12.007

  日期：2010.7

  Several two- and three-cationic monomethine cyanine dyes, possessing a benzothiazolium moiety were synthesized and evaluated as initiators of the free radical polymerization of 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol triacrylate under visible light. Dyes bearing 1-methylpyrrolidinium, 4-methylmorpholinium, pyridinium and 3-(N,N-dimethylamino)propan-1-ol substituents were useful initiators. All derivatives absorbed in the region 510-570 nm and displayed molar absorption coefficients of 40 000-60 000 dm(3) mol(-1) cm(-1). A kinetic study of photoinitiated polymerization performed with the use of the electron donor n-butyltriphenylborate salt showed that the dyes were efficient two-component photoinitiators. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.