2-ethylthio-5-chlorobenzoxazole | 38689-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-ethylthio-5-chlorobenzoxazole
• 英文别名: 5-chloro-2-ethylsulfanyl-benzooxazole；5-Chloro-2-(ethylsulfanyl)-1,3-benzoxazole；5-chloro-2-ethylsulfanyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 38689-20-2
• 化学式: C₉H₈ClNOS
• 分子量: 213.688
• InChiKey: JJOKBDYWXNZQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氨基苯酚 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-ethylthio-5-chlorobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑（噻）唑-2-硫酮的合成与反应性：2-烷基硫代苯并恶唑（噻唑）的新途径

  摘要：

  在催化量的三乙胺存在下，芳族伯胺1与二硫化碳的反应，然后用过氧化氢水溶液处理，生成相应的苯并氧杂（thia）zol-2-thiones 3a – c，可以用亚氨基醚转化为2 -烷硫基苯并[thia] zoles 5a – h的产率高（64–85％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00758-9

文献信息

• Yamato, Masatoshi; Takeuchi, Yasuo; Hashigaki, Kuniko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 2, p. 733 - 736
  作者：Yamato, Masatoshi、Takeuchi, Yasuo、Hashigaki, Kuniko、Hirota, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;TAKEUCHI, YASUO;HASHIGAKI, KUNIKO;HIROTA, TAKASHI, CHEM. AND PLARM. BULL., 1983, 31, N 2, 733-736
  作者：YAMATO, MASATOSHI、TAKEUCHI, YASUO、HASHIGAKI, KUNIKO、HIROTA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity of benzoxa(thia)zol-2-thiones: new route to 2-alkylthiobenzoxa(thia)zoles
  作者：Abdallah Harizi、Anis Romdhane、Zine Mighri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00758-9

  日期：2000.7

  The reaction of aromatic primary amines 1 with carbon disulfide in the presence of a catalytic amount of triethylamine followed by treatment with aqueous hydrogen peroxide leads to the corresponding benzoxa(thia)zol-2-thiones 3a–c which can be transformed with iminoethers into 2-alkylthiobenzoxa(thia)zoles 5a–h in good yields (64–85%).

  在催化量的三乙胺存在下，芳族伯胺1与二硫化碳的反应，然后用过氧化氢水溶液处理，生成相应的苯并氧杂（thia）zol-2-thiones 3a – c，可以用亚氨基醚转化为2 -烷硫基苯并[thia] zoles 5a – h的产率高（64–85％）。