3,4-dichlorobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzaldehyde
• 英文别名: (3,4-Dichlorophenyl)methanimine
• 化学式: C₇H₅Cl₂N
• 分子量: 174.029
• InChiKey: OYEOTALXWRNGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorobenzaldehyde 、 4-甲基氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-[(3,4-dichlorophenyl)methylidene]-N-methyl-hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲类衍生物与铜（II）离子的络合对其抗黑素瘤细胞抗肿瘤活性的影响

  摘要：

  制备了一系列硫半脲衍生物，并测试了它们的体外抗肿瘤活性。对化合物T2，T3和T5进行的X射线研究证实了所分析的硫代半氨基甲酮的合成途径和假定的分子结构。使用AM1方法通过理论计算表征了硫半脲酮体系的构象偏爱。将选定的化合物转化为Cu（II）离子的络合物。已经研究了复合物对抗肿瘤活性的影响。合成了具有席夫碱T1，T10，T12，T13和T16的铜（II）配合物，并通过化学和元素分析，FTIR光谱和TGA方法对其进行了表征。在干燥空气气氛下，使用TG-DTG技术研究了配位化合物的热性能。G361，A375，用受试化合物处理SK-MEL-28人黑素瘤细胞和BJ人正常成纤维细胞，并用MTT法评价其细胞毒性。然后选择具有最有前途的抗肿瘤活性的化合物，并通过细胞周期分析和凋亡/坏死检测验证其细胞毒性。另外，评估了以碱性位点存在的形式存在的DNA损伤以及氧化应激和DNA损伤应答基因的表达。所获得的结果表

  DOI：

  10.3390/ijms22063104
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-dichlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A reagent based DOS strategy via Evans chiral auxiliary: highly stereoselective Michael reaction towards optically active quinolizidinones, piperidinones and pyrrolidinones

  摘要：

  本研究中，我们展示了以多样性为导向的氮杂环合成，包括手性哌啶酮、喹诺利嗪酮和二芳基吡咯烷酮，这些氮杂环来自通过TiCl4催化的与硝基苯乙烯和对Evans手性辅基的高立体选择性迈克尔反应生成的迈克尔加合物。我们还报道了利用铜-4,4’-（异丙基）-取代异亚丙基桥联的2,2’-双-1,3’-噁唑啉催化剂介导的该反应的催化不对称版本。通过计算机模拟分析评估这一系列化合物的多样性，包括形状空间（PMI）、极性表面积（PSA）计算以及相关的似药性质（例如HBA、HBD、PSA、分子量、log P和log D）。最后，对这些分子进行了针对微生物的筛选，以评估它们的抗菌特性。

  DOI：

  10.1039/c2ra22115b

文献信息

• Novel heterocyclic compounds as selective bacterial DHFR inhibitors and their uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030176436A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  This invention relates to novel heterocyclic compounds and to their use in the medical treatment or prophylaxis of bacterial infections, or their use as antiseptics, sterilizants, or disinfectants.

  本发明涉及新型杂环化合物及其在医学治疗或预防细菌感染中的应用，或其用作防腐剂、杀菌剂或消毒剂的应用。
• Heterocyclic compounds and uses thereof as D-alanyl-D-alanine ligase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030181470A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The invention is based on the discovery of a new class of heterocyclic compounds having, for example, antibacterial properties. The D-Ala-D-Ala ligase enzyme is a critical pathway enzyme in the bacterial cell-wall synthesis. The compounds can bind to and inhibit the enzyme D-Ala-D-Ala ligase. The new compounds' activity combined with their ability to cross bacterial cell membranes makes them suitable for use as antibacterial drugs or other antibacterial applications.

  该发明基于发现了一类新的杂环化合物，例如具有抗菌性质。D-Ala-D-Ala连接酶酶是细菌细胞壁合成的关键途径酶。这些化合物可以结合并抑制D-Ala-D-Ala连接酶酶。这些新化合物的活性结合其穿过细菌细胞膜的能力，使它们适用于用作抗菌药物或其他抗菌应用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF AS D-ALANYL-D-ALANINE LIGASE INHIBITORS
  申请人：Moe T. Scott

  公开号：US20080090847A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention is based on the discovery of a new class of heterocyclic compounds having, for example, antibacterial properties. The D-Ala-D-Ala ligase enzyme is a critical pathway enzyme in the bacterial cell-wall synthesis. The compounds can bind to and inhibit the enzyme D-Ala-D-Ala ligase. The new compounds' activity combined with their ability to cross bacterial cell membranes makes them suitable for use as antibacterial drugs or other antibacterial applications.

  该发明基于发现一种新型杂环化合物类，例如具有抗菌特性。D-Ala-D-Ala连接酶酶是细菌细胞壁合成的关键途径酶。这些化合物可以结合并抑制D-Ala-D-Ala连接酶酶。新化合物的活性结合其穿过细菌细胞膜的能力，使它们适用于用作抗菌药物或其他抗菌应用。
• 8/17 HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF AS D-ALANYL-D-ALANINE LIGASE INHIBITORS
  申请人：Essential Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1411949A2

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411949A4
  申请人：——

  公开号：EP1411949A4

  公开（公告）日：2004-11-24