6,15-dioxa-2,17-N,N-dibenzyldiaza-<7,7>pyridinophane-1,7,14,20-tetrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 6,15-dioxa-2,17-N,N-dibenzyldiaza-<7,7>pyridinophane-1,7,14,20-tetrone
• 英文别名: 7,15-Dibenzyl-3,19-dioxa-7,15,25,26-tetrazatricyclo[19.3.1.19,13]hexacosa-1(25),9(26),10,12,21,23-hexaene-2,8,14,20-tetrone；7,15-dibenzyl-3,19-dioxa-7,15,25,26-tetrazatricyclo[19.3.1.19,13]hexacosa-1(25),9(26),10,12,21,23-hexaene-2,8,14,20-tetrone
• 化学式: C₃₄H₃₂N₄O₆
• 分子量: 592.651
• InChiKey: SPBDZBGAJTYWQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氨基丙醇 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,15-dioxa-2,17-N,N-dibenzyldiaza-<7,7>pyridinophane-1,7,14,20-tetrone
  参考文献：
  名称：

  合成离子载体。13.吡啶-二酰胺-二酯受体：酰胺取代基对分子组织和Ag（+）选择性的显着影响。

  摘要：

  9、10和13中大环腔内的N（Py）.HN（酰胺）氢键调用其对称的电子缺陷结构（（1）H NMR），因此与水结合。这导致它们的离子载体性质差。11和12中酰胺N上的甲基/苄基取代基的空间要求将取代基带出空腔，从而使酰胺O朝向空腔定位（（1H），（13C NMR和X射线分析）。两个吡啶N和两个酰胺O（（13）C NMR，IR）结合位点的这种安排提供了一个适当的环境，用于选择性地与Pb（2 +），Tl（+），碱和碱土上的Ag（+）结合阳离子。14中间隔物长度的增加导致吡啶环的偏侧扭曲（X射线），并扰乱了上述排列并导致其不良的结合特性。

  DOI：

  10.1021/jo960859s