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2-Chloromethoxymethyl-tetrahydro-pyran | 110627-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloromethoxymethyl-tetrahydro-pyran
英文别名
2-[(Chloromethoxy)methyl]tetrahydro-2H-pyran;2-(chloromethoxymethyl)oxane
2-Chloromethoxymethyl-tetrahydro-pyran化学式
CAS
110627-18-4
化学式
C7H13ClO2
mdl
——
分子量
164.632
InChiKey
IGOHOPRQMOJMCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    233.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hetacillin2-Chloromethoxymethyl-tetrahydro-pyran三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以53.9%的产率得到(2S,5R,6R)-6-(2,2-Dimethyl-5-oxo-4-phenyl-imidazolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid tetrahydro-pyran-2-ylmethoxymethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and oral absorption of hetacillin and hetamoxicillin labile esters.
    摘要:
    将九种海他西林或海莫西林的酯类作为氨苄西林和阿莫西林的衍生物进行合成,旨在通过口服给药获得更优的血液浓度水平。在这些没有明显毒性效应的酯类中,海他西林的苄氧甲酯(FI-5204)呈现出最佳效果,因此被选作后续研究的对象。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2366
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃-2-甲醇聚合甲醛盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以13%的产率得到2-Chloromethoxymethyl-tetrahydro-pyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and oral absorption of hetacillin and hetamoxicillin labile esters.
    摘要:
    将九种海他西林或海莫西林的酯类作为氨苄西林和阿莫西林的衍生物进行合成,旨在通过口服给药获得更优的血液浓度水平。在这些没有明显毒性效应的酯类中,海他西林的苄氧甲酯(FI-5204)呈现出最佳效果,因此被选作后续研究的对象。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2366
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文献信息

  • Synthesis and oral absorption of hetacillin and hetamoxicillin labile esters.
    作者:SANTIAGO GUBERT、CELIA PALACIN、AURELIO SACRISTÁN、JOSÉ A. ORTIZ
    DOI:10.1248/cpb.35.2366
    日期:——
    Nine esters of hetacillin or hetamoxicillin were synthesized as ampicillin and amoxicillin derivatives with the aim of obtaining improved plasma levels after oral administration. Out of these esters, which are devoid of apparent toxic effects, the benzyloxymethyl ester of hetacillin (FI-5204) gave the best result and was chosen for subsequent studies.
    将九种海他西林或海莫西林的酯类作为氨苄西林和阿莫西林的衍生物进行合成,旨在通过口服给药获得更优的血液浓度水平。在这些没有明显毒性效应的酯类中,海他西林的苄氧甲酯(FI-5204)呈现出最佳效果,因此被选作后续研究的对象。
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