N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)quinazolin-4-amine | 870962-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-7-(oxan-2-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
• CAS: 870962-44-0
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O₅
• 分子量: 459.93
• InChiKey: WANFRCYSDLLMAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)quinazolin-4-amine 、 硝酸铈铵 在 Magnesium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sulfate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 、 水 为溶剂， 以to give 336 mg (92%) of the title compound as a red solid的产率得到2-chloro-5-{[6-methoxy-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)quinazolin-4-yl]amino}benzo-1,4-quinone
  参考文献：
  名称：

  Quinone Substituted Quinazoline and Quinoline Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一般式为：具有结构式（1）的化合物，其中Z是从（a）、（b）或（c）组中选择的基团，以及包含这些化合物的方法和组合物，用于治疗至少部分特征为过度、异常或不适当血管生成的疾病。这些疾病状态包括但不限于癌症、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和类风湿性关节炎。这些化合物通过抑制酪氨酸激酶受体酶，特别是KDR，并以不可逆的方式与KDR结合来抑制血管生成。

  公开号：

  US20070299092A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,5-二甲氧基苯胺 在 吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.51h， 生成 N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINONE SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE QUINAZOLINE ET QUINOLINE KINASE A SUBSTITUTION QUINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2005115145A3

文献信息

• [EN] QUINONE SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE QUINAZOLINE ET QUINOLINE KINASE A SUBSTITUTION QUINONE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005115145A3

  公开（公告）日：2006-02-23
• Quinone Substituted Quinazoline and Quinoline Kinase Inhibitors
  申请人：Floyd Jr Brawner Middleton

  公开号：US20070299092A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention provides for compounds with the general formula: A compound of formula (1) having the structure (1) wherein Z is a radical selected from the group (a), (b), or (c) as well as methods and compositions containing these compounds useful for treatment of diseases that are characterized, at least in part, by excessive, abnormal, or inappropriate angiogenesis. These disease states, include but are not limited to, cancer, diabetic retinopathy, macular degeneration and rheumatoid arthritis. These compounds inhibit angiogenesis by inhibiting a tyrosine kinase receptor enzyme, specifically KDR, and binding to the KDR in an irreversible manner.

  本发明提供了一般式为：具有结构式（1）的化合物，其中Z是从（a）、（b）或（c）组中选择的基团，以及包含这些化合物的方法和组合物，用于治疗至少部分特征为过度、异常或不适当血管生成的疾病。这些疾病状态包括但不限于癌症、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和类风湿性关节炎。这些化合物通过抑制酪氨酸激酶受体酶，特别是KDR，并以不可逆的方式与KDR结合来抑制血管生成。