(S)-3-isobutylisoxazolidin-5-one | 1236970-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-3-isobutylisoxazolidin-5-one
• CAS: 1236970-83-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: AWTPBZUTTZOHQJ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  179.3±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-isobutylisoxazolidin-5-one 、 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成发酵的抗生素发现：文库装配，表型筛选和靶向青霉素结合蛋白的β肽的作用机理。

  摘要：

  与导致生物活性天然产物的生物合成途径类似，合成发酵在水性，生物相容性条件下从简单的结构单元生成分子混合物，从而可以直接筛选所得培养物中的生物活性。在这项工作中，使用合成发酵平台成功鉴定了新型β肽抗生素。表型筛选以最初随机的方式进行，可以轻松鉴定活性培养物。随后的解卷积，重点筛选和结构-活性关系研究导致了一种有效的抗菌肽的鉴定，显示了我们的模型系统枯草芽孢杆菌对人HEK293细胞具有很强的选择性。为了确定抗菌作用机理，通过使用适当的合成发酵构件，可以轻松合成带有光亲和标签的肽探针，并使用基于定量质谱的策略将其用于靶标鉴定。化学旋转方法导致鉴定出许多细菌膜蛋白作为预期靶标。这些发现通过使用微尺度热泳的与青霉素结合蛋白4的结合亲和力研究得到验证，其中生物活性肽显示出纳摩尔摩尔范围内的解离常数（Kd）。通过这些努力，我们为此处介绍的合成发酵方法提供了概念验证，这是新型生物活性化合物表型发现的新策略。

  DOI：

  10.1021/acschembio.9b00227
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-2-[(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-(2-methylpropyl)-1,2-oxazolidin-5-one 在 高氯酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(S)-3-isobutylisoxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性酰胺连接合成β3-寡肽的对映体纯异恶唑烷酮单体的不对称合成

  摘要：

  对映体纯异恶唑烷酮单体作为用于制备对映体纯的N-末端羟胺-β前体的设计和一般合成3 -oligopeptides，其可被用作具有在脱羧酰胺连接反应α酮酸反应伙伴，进行说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.016