(2R,6R)-2,6-Diphenyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6R)-2,6-Diphenyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-morpholine
• 英文别名: (2R,6R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-diphenylmorpholine
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: CBVBEOQFUIWJPN-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((S)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethyl)-N-((R)-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以66%的产率得到(2R,6R)-2,6-Diphenyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  在PTC条件下甲苯磺酰胺通过区域选择性环氧乙烷开环合成2,6-二取代的吗啉

  摘要：

  对称和非对称的2,6-二取代吗啉是通过在固液相转移催化（SL-PTC）条件下，将甲苯磺酰胺与甲苯磺酰胺进行区域选择性亲核开环，然后将由此得到的甲苯磺酰胺基二醇环化，并最终将相应的甲苯磺酸脱保护而合成的N-甲苯磺酰基吗啉。制备的吗啉是药物和农用化学品合成中有趣的组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.008

文献信息

• A One-Pot Reaction of α-Imino Rhodium Carbenoids and Halohydrins: Access to 2,6-Substituted Dihydro-2<i>H</i>-1,4-oxazines
  作者：Kieran D. Jones、Michael J. Nutt、Elena Comninos、Alexandre N. Sobolev、Stephen A. Moggach、Tomoya Miura、Masahiro Murakami、Scott G. Stewart

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00947

  日期：2020.5.1

  a Rh(II)-catalyzed reaction between 1-tosyl-1,2,3-triazoles and halohydrins to provide 2,6-substituted 3,4-dihydro-2H-1,4-oxazines under basic conditions. The reaction is proposed to undergo a rhodium carbenoid 1,3-insertion into O-H followed by an annulation. The scope includes phenyl or alkenyl C4-substituted triazoles and a range of halohydrins using catalytic Rh2Oct4 and K2CO3. A synthesis of the

  在此，我们报道了 Rh(II) 催化的 1-tosyl-1,2,3-triazoles 和卤代醇在碱性条件下生成 2,6-取代的 3,4-dihydro-2H-1,4-oxazines 的反应。建议该反应进行铑类碳烯 1,3-插入 OH，然后进行环化。范围包括苯基或烯基 C4 取代的三唑和一系列使用催化 Rh2Oct4 和 K2CO3 的卤代醇。还报道了使用这种新方法合成抗菌天然产物 (±)-chelonin C。