1-methyl-1,3-dihydrobenzothiophen 2,2-dioxide | 73357-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-methyl-1,3-dihydrobenzothiophen 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-Methyl-1,3-dihydro-2-benzothiophene 2,2-dioxide
• CAS: 73357-72-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: WRWQXIJYFYQONE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99 °C
• 沸点：
  377.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,3-dihydrobenzothiophen 2,2-dioxide 450.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以38%的产率得到7-甲基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯
  参考文献：
  名称：

  某些1,3-二氢苯并[ c ]噻吩2,2-二氧化物的光解和快速热解

  摘要：

  已经研究了标题化合物（7）的热解和光解。苯并环丁烯（8）是较低温度下的主要产物，而衍生自[1,5]氢化物转移的烯烃（9）在较高温度和光解作用下占主导地位。

  DOI：

  10.1039/p19810001846
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二氧化硫 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-methyl-1,3-dihydrobenzothiophen 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氢苯并[b] -1,2-草酰-2-氧化物的邻喹啉甲烷

  摘要：

  通过光化学制备的1-羟基-1,3-二氢苯并[b]噻吩-2，从邻甲苯醛中分两步合成3,6-二氢苯并[b] -1,2-草胺-2-氧化物5a，描述了2-二氧化物。还已经进行了苯并亚砜5的3和6个取代衍生物的类似合成。通过在富马酸二甲酯，马来酸二甲酯和巴豆酸甲酯的存在下，以立体定性和高收率在富马酸二甲酯，马来酸二甲酯和巴豆酸甲酯的存在下，在回流环己烷中加热苯基磺胺5c，测试了将这些苯并磺胺类化合物用作邻喹二甲烷前体的可行性。加入马来酸酯的立体化学似乎完全是“ exo”，这与较早的关于α-芳基-o-喹啉二甲烷的Diels-Alder反应的研究相矛盾。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81585-9

文献信息

• Benzosulfones as photochemically activated sulfur dioxide (SO₂) donors
  作者：Satish R. Malwal、Harinath Chakrapani

  DOI：10.1039/c4ob02466d

  日期：——

  Sulfur dioxide (SO2) is a gaseous environmental pollutant which is routinely used in industry as a preservative and antimicrobial. Recent data suggests that SO2 may have value as a therapeutic agent. However, due to its gaseous nature, localizing SO2 generation is challenging. Herein, various 1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxides (benzosulfones) were prepared as candidates for photochemically activated

  二氧化硫（SO 2）是一种气态环境污染物，在工业上通常用作防腐剂和抗菌剂。最新数据表明，SO 2可能具有治疗作用。然而，由于其气态性质，本地化SO 2的产生是具有挑战性的。在此，制备各种1，3-二氢苯并[ c ]噻吩2，2-二氧化物（苯并砜）作为光化学活化的二氧化硫（SO 2）产生的候选物。发现这些化合物在缓冲液中稳定，但在紫外线照射下会被光解产生SO 2。。我们的数据表明苯砜的光解取决于取代基，并且给电子基团的存在导致SO 2的产率提高。
• Bis-aromatic amides and their uses as sweet flavor modifiers, tastants, and taste enhancers
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20070003680A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The inventions disclosed herein relate to man-made bi-aromatic amide compounds that, when contacted with comestible food or drinks or pharmaceutical compositions at concentrations preferably on the order of about 100 ppm or lower, serve as sweet taste modifiers, sweet flavoring agents, or sweet flavor enhancers, for use in foods, beverages, and other comestible products, or orally administered medicinal products or compositions, optionally in the presence of or in mixtures with conventional flavoring agents such as known natural saccharide sweeteners and previously known artificial sweeteners.

  本发明涉及人工合成的双芳香酰胺化合物，当与食品、饮料或制药组合物接触时，其浓度最好在约100 ppm或更低的范围内，可用作甜味改良剂、甜味调味剂或甜味增强剂，用于食品、饮料和其他可食用产品，或口服药物产品或组合物，可选地与已知的天然糖类甜味剂和以前已知的人工甜味剂等传统调味剂混合使用。
• Thrombin Inhibitors
  申请人：CHOBANIAN Harry

  公开号：US20150315141A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Compounds of the invention, which may be useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions, have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m is 0 or 1; R is a heterocycle, —(CR 8 R 9 ) 1-2 NH 2 , or —(CR 8 R 9 ) 1-2 OH, wherein R 8 and R 9 , each time in which they occur, are independently H, C 1-6 alkyl, —CH 2 F, —CHF 2 , CF 3 or —CH 2 OH; W is a) —CHR 1 R 2 , where R 1 is —C(CH 3 ) 3 , and R 2 is —(CH 2 ) 1-2 OH, b) a 5- or 6-membered unsubstituted or substituted heterocycle having 1 or 2 heteroatoms selected from N and O, wherein substituted heterocycle is substituted with R 3 , c) a 9- or 10-membered unsubstituted or substituted heterocycle having 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, wherein substituted heterocycle is mono-substituted with R 3 , or disubstituted with R 3 and R 4 , or d) a 3-, 4-, or 5-membered carbocyclic ring which is unsubstituted, mono-substituted with R 3 , di-substituted with R 3 and R 4 , or tri-substituted with R 3 , R 4 and R 5 ; R 3 is —CF 3 , —COOH, —COOR 7 , —C(O)R 6 , —CH(OH)R 6 , —CH 2 R 6 , R 6 , =O, halogen, R 7 , —OH, —NH 2 , or —NHSO 2 R 7 ; and R 10 is H or C 1-6 alkyl.

  本发明的化合物可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中m为0或1；R是杂环，-(CR8R9)1-2NH2，或-(CR8R9)1-2OH，其中每次出现时R8和R9独立且为H、C1-6烷基、-CH2F、-CHF2、CF3或-CH2OH；W是a) -CHR1R2，其中R1为-C(CH3)3，R2为-(CH2)1-2OH，b) 1个或2个异原子从N和O中选择的5-或6-成员未取代或取代的杂环，其中取代的杂环取代为R3，c) 1个或2个异原子从N、O和S中选择的9-或10-成员未取代或取代的杂环，其中取代的杂环为单取代的R3，或双取代的R3和R4，或d) 未取代的3-、4-或5-成员碳环，单取代的R3，双取代的R3和R4，或三取代的R3、R4和R5；R3为-CF3、-COOH、-COOR7、-C（O）R6、-CH（OH）R6、-CH2R6、R6、=O、卤素、R7、-OH、-NH2或-NHSO2R7；R10为H或C1-6烷基。
• OPPOLZER W.; ROBERTS D. A.; BIRD T. G. C., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 6, 2017-2021
  作者：OPPOLZER W.、 ROBERTS D. A.、 BIRD T. G. C.

  DOI：——

  日期：——
• DURST T.; LANCASTER M.; SMITH D. J. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, NO 7, 1846-1848
  作者：DURST T.、 LANCASTER M.、 SMITH D. J. H.

  DOI：——

  日期：——