4-tert-Butyl-2'-chlorodiphenylmethane | 115848-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-Butyl-2'-chlorodiphenylmethane
• 英文别名: 1-(4-(tert-butyl)benzyl)-2-chlorobenzene；1-tert-butyl-4-[(2-chlorophenyl)methyl]benzene
• CAS: 115848-34-5
• 化学式: C₁₇H₁₉Cl
• 分子量: 258.791
• InChiKey: LQMBXGOGDDNDRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-140 °C(Press: 10-12 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 、 2-氯甲苯 在 Xantphos-Pd-G₃ 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到4-tert-Butyl-2'-chlorodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  双金属催化剂甲苯苄基芳基化反应中的阳离子-π 相互作用

  摘要：

  描述了一种用芳基溴直接芳基化甲苯衍生物生成二芳基甲烷的方法，二芳基甲烷是药物发现的重要组成部分。在此方法中，KN(SiMe3)2 与 (NIXANTPHOS)Pd 催化剂结合实现了甲苯衍生物的去质子活化，以允许与芳基溴交叉偶联。使用一系列富电子至中性芳基溴化物可获得良好至优异的产率。富电子和缺电子的甲苯衍生物都具有良好的耐受性，甚至2-氯甲苯也表现良好，为引入额外的官能化提供了平台。这一发现取决于使用主族金属通过阳离子-π相互作用来激活甲苯去质子化，该相互作用由双金属 K(NIXANTPHOS)Pd 组件保证。机理和计算研究支持通过 K+-阳离子-π 相互作用对甲苯衍生物进行酸化，这可能与其他新反应系统的开发相关。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05143

文献信息

• Pozdnyakovich, Yu. V.; Savyak, R. P.; Kondratova, G. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2292 - 2297
  作者：Pozdnyakovich, Yu. V.、Savyak, R. P.、Kondratova, G. B.、Shein, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• POZDNYAKOVICH, YU. V.;SAVYAK, R. P.;KONDRATOVA, G. B.;SHEJN, S. M., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 12, 2597-2602
  作者：POZDNYAKOVICH, YU. V.、SAVYAK, R. P.、KONDRATOVA, G. B.、SHEJN, S. M.

  DOI：——

  日期：——