4-[(6-Chloro-9-methylpurin-2-yl)amino]benzonitrile | 848648-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-[(6-Chloro-9-methylpurin-2-yl)amino]benzonitrile
• CAS: 848648-62-4
• 化学式: C₁₃H₉ClN₆
• 分子量: 284.708
• InChiKey: JFQFUBPMQYXZRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)but-2-enenitrile 、 4-[(6-Chloro-9-methylpurin-2-yl)amino]benzonitrile 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到C₂₅H₂₂N₈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PURINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PURINE SERVANT A INHIBER LA REPLICATION DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005028479A3
• 作为产物：
  描述：

  4-碘氰基苯 、 6-氯-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以26%的产率得到4-[(6-Chloro-9-methylpurin-2-yl)amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PURINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PURINE SERVANT A INHIBER LA REPLICATION DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005028479A3

文献信息

• [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2015115673A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABAA α5) and act as GABAA α5 negative allosteric modulators (GABAA α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABAA α5 such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物或前药（其中字符如描述中所定义）。由式(I)表示的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚单位α5（GABAA α5）具有亲和力和选择性，并作为GABAA α5负向变构调节剂（GABAA α5 NAM）发挥作用，因此它们在预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病中是有用的。
• Fused imidazole compounds
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10016439B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides compounds represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof or prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds represented by formula (I) have affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 (GABAA α5) and act as GABAA α5 negative allosteric modulators (GABAA α5 NAM), so that they are useful in the prevention and/or treatment of diseases which are related to the GABAA α5 such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了式(I)代表的化合物、其药学上可接受的盐、其N-氧化物、其溶液剂或其原药（其中特征如描述中所定义）。式（I）代表的化合物对γ-氨基丁酸A受体亚基α5（GABAA α5）具有亲和性和选择性，可作为GABAA α5负异位调节剂（GABAA α5 NAM），因此可用于预防和/或治疗与GABAA α5相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• HIV REPLICATION INHIBITING PURINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1668011B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3099672A1

  公开（公告）日：2016-12-07
• US8026245B2
  申请人：——

  公开号：US8026245B2

  公开（公告）日：2011-09-27