1,1,2-Trichlor-4,4-bis(cyclohexylthio)-1,3-butadien | 94632-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 1,1,2-Trichlor-4,4-bis(cyclohexylthio)-1,3-butadien
• 英文别名: (3,4,4-trichloro-1-cyclohexylsulfanylbuta-1,3-dienyl)sulfanylcyclohexane
• CAS: 94632-61-8
• 化学式: C₁₆H₂₃Cl₃S₂
• 分子量: 385.85
• InChiKey: DFVFNSGYHXATTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 1,1,3,3,4,4,-hexachloro-1-butene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,2-Trichlor-4,4-bis(cyclohexylthio)-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  新型硫醚和亚砜化合物的合成

  摘要：

  摘要 1,1,3,3,4,4-六氯-1-丁烯或1,1,2,4,4-五氯丁-1,3-二烯与不同硫醇反应合成了硫代丁二烯和丁烯炔化合物。在 NaOH 的 EtOH/H2O 溶液中。三(硫)取代的丁二烯化合物用叔丁醇钾处理得到三(硫)取代的丁三烯基卤化物。新型亚砜化合物是通过聚卤代丁二烯化合物与脂肪族硫醇在 CHCl3 中与 m-CPBA 在 0°C 下反应合成的。新化合物的结构通过显微分析、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和MS表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.757610

文献信息

• Ibis, Cemil, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 11, p. 1873 - 1877
  作者：Ibis, Cemil

  DOI：——

  日期：——
• Ibis, Cemil, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1009 - 1011
  作者：Ibis, Cemil

  DOI：——

  日期：——
• IBIS, C., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 11, 1873-1877
  作者：IBIS, C.

  DOI：——

  日期：——
• IBIS, CEMIL, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 11, 1009-1011
  作者：IBIS, CEMIL

  DOI：——

  日期：——