Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)sulfamoyl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)sulfamoyl]benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S
• 分子量: 321.354
• InChiKey: XJCZBGMULZYZJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)sulfamoyl]benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯(1,10-菲咯啉)铜(II) 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(1-((4-methoxyphenyl)amino)-2-methyl-4-(3-((4-methylphenyl)sulfonamido)propyl)-1-oxooctan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氢原子转移和芳基迁移策略用于活化烯烃的芳基烷基化

  摘要：

  在此，我们描述了通过氢原子转移和芳基迁移策略铜催化的活化烯烃芳基烷基化。该反应通过自由基介导的连续迁移途径进行，使用N-氟磺酰胺作为烷基源。分子内氢原子转移形成的伯、仲、叔烷基自由基进行得很顺利。该方法是合成具有季碳中心的各种酰胺衍生物的有效方法，具有良好的收率和高区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01427
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)sulfamoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于糖精和乙酰磺胺的碳酸酐酶抑制剂的新颖见解：设计，合成，模型研究和生物活性评估

  摘要：

  摘要 已经合成了糖精和乙酰磺胺酸衍生物的大型文库，并针对人碳酸酐酶的四种同工型，两种脱靶的hCA I / II和与肿瘤相关的同工型hCA IX / XII进行了评估。糖精和乙酰磺胺酸核心都尝试了不同的支架修饰策略，从而获得了60种化合物。它们中的一些表现出在纳摩尔范围内的抑制活性，尽管某些进行的改变导致针对hCA IX / XII的微摩尔活性或不存在。分子模型研究将注意力集中在这些化合物与酶的结合方式上。拟议的抑制机制是锚定在锌结合的水分子上。对接研究以及分子动力学也强调了化合物灵活性的重要性（例如，

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1828401

文献信息

• Novel insights on saccharin- and acesulfame-based carbonic anhydrase inhibitors: design, synthesis, modelling investigations and biological activity evaluation
  作者：Paolo Guglielmi、Giulia Rotondi、Daniela Secci、Andrea Angeli、Paola Chimenti、Alessio Nocentini、Alessandro Bonardi、Paola Gratteri、Simone Carradori、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1080/14756366.2020.1828401

  日期：2020.1.1

  modelling studies focused the attention on the binding mode of these compounds to the enzyme. The proposed inhibition mechanism is the anchoring to zinc-bound water molecule. Docking studies along with molecular dynamics also underlined the importance of the compounds flexibility (e.g. achieved through the insertion of methylene group) which favoured potent and selective hCA inhibition.

  摘要 已经合成了糖精和乙酰磺胺酸衍生物的大型文库，并针对人碳酸酐酶的四种同工型，两种脱靶的hCA I / II和与肿瘤相关的同工型hCA IX / XII进行了评估。糖精和乙酰磺胺酸核心都尝试了不同的支架修饰策略，从而获得了60种化合物。它们中的一些表现出在纳摩尔范围内的抑制活性，尽管某些进行的改变导致针对hCA IX / XII的微摩尔活性或不存在。分子模型研究将注意力集中在这些化合物与酶的结合方式上。拟议的抑制机制是锚定在锌结合的水分子上。对接研究以及分子动力学也强调了化合物灵活性的重要性（例如，
• Copper-Catalyzed Hydrogen Atom Transfer and Aryl Migration Strategy for the Arylalkylation of Activated Alkenes
  作者：Xi Chen、Qiang Wang、Zhe Zhang、Zhi-Jie Niu、Wei-Yu Shi、Xiao-Ping Gong、Rui-Qiang Jiao、Ming-Hui Gao、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01427

  日期：2022.6.24

  arylalkylation of activated alkenes via hydrogen-atom transfer and aryl migration strategy. The reaction was carried out through a radical-mediated continuous migration pathway using N-fluorosulfonamides as the alkyl source. The primary, secondary, and tertiary alkyl radicals formed by intramolecular hydrogen-atom transfer proceeded smoothly. This methodology is an efficient approach for the synthesis of various

  在此，我们描述了通过氢原子转移和芳基迁移策略铜催化的活化烯烃芳基烷基化。该反应通过自由基介导的连续迁移途径进行，使用N-氟磺酰胺作为烷基源。分子内氢原子转移形成的伯、仲、叔烷基自由基进行得很顺利。该方法是合成具有季碳中心的各种酰胺衍生物的有效方法，具有良好的收率和高区域选择性。