potassium benzeneselenocarboxylate | 59501-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium benzeneselenocarboxylate
• 英文别名: Potassium selenobenzoate；potassium benzenecarboselenoate；potassium benzoselenoate；potassium monoselenobenzoate；KSeCOPh；KSeBz；Potassium;selenobenzate；potassium;selenobenzate
• CAS: 59501-97-2
• 化学式: C₇H₅OSe*K
• 分子量: 223.174
• InChiKey: NGTFCFZGLRDQAS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium benzeneselenocarboxylate 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dibenzoyl diselenide
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESES OF POTASSIUM SELENOCARBOXYLATES AND THEIR DERIVATIVES

  摘要：

  在甲醇钾与二酰基硒反应下，成功制备了高产率的钾硒羧酸盐。这些化合物在氮气环境下相当稳定，并且可作为制备硒羧酸衍生物的起始材料，包括甲基硒苯甲酸酯、α-（硒苯甲酰基）乙酰苯、苯基对氯苯甲酰二硒化物、O-三甲基硅基硒苯甲酸酯、双（硒硬脂酰基）甲烷，以及二苯甲酰二硒化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.203
• 作为产物：
  描述：

  bis(benzoyl) selenide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 potassium benzeneselenocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  非糖苷键连接的硒醚假二糖的合成

  摘要：

  已经合成了具有将两个单糖残基连接的硒醚官能团的非糖苷连接的二糖模拟物。获得了保护的Glc（Se 3–3）Glc，Glc（Se 3–6）Glc和Glc（Se 3–6）Man结构。通过用硒代苯甲酸酯阴离子置换碳水化合物磺酸盐来引入硒。通过苯甲酸酯的甲醇分解和空中氧化转化为二硒代，随后将二硒代还原为亚硒酸酯，并在S N 2反应中原位置换第二种碳水化合物磺酸盐以得到硒醚。还以去保护的形式获得了Glc（Se 3–3）Glc和Glc（Se 3–6）Glc。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.064

文献信息

• Group 2 metal bis(arenecarbochalcogenoate)(crown ether) complexes: isolation and structural analysis
  作者：Yoshiharu Tatematsu、Shinzi Kato、Norio Nakata、Masahiro Ebihara、Osamu Niyomura、Koh Sugamata、Mariko Yukimoto、Mao Minoura

  DOI：10.1039/c8dt01959b

  日期：——

  A series of Group 2 metal bis(arenecarbochalcogenoato)(crown ether) complexes M(EE′CAr)2(L)(L′)x (M = Mg, Ca, Sr, Ba; Ar = aryl; E = S, Se; E′ = O, S; L = H2O or THF; L′ = 15-crown-5, 18-crown-6) were synthesized and their structures were revealed by X-ray analyses. The two carbothioato ligands in Mg, Ca and Sr 15-crown-5 complexes are located on the same side of the crown ether plane, while those

  一系列第2组金属双（芳烃基碳酸盐）（冠醚）配合物M（EE'CAr）2（L）（L'）x（M = Mg，Ca，Sr，Ba; Ar =芳基; E = S，Se ； E′＝ O，S； L ＝ H 2 O或THF； L′＝ 15-冠-5、18-冠-6），并通过X射线分析揭示其结构。Mg，Ca和Sr 15-crown-5配合物中的两个硫代氨基甲酸酯配体位于冠醚平面的同一侧，而Mg，Ca，Sr和Ba 18-crown-6化合物中的两个碳环硫配体位于环醚平面的两侧。 18冠6飞机（反相对于飞机）。对于Ca 15-crown-5络合物，两个硫代羰基配体都通过单原子的氧原子通过氧原子与中心Ca离子连接，并且配位水分子的两个氢原子与硫代羰基硫原子分子内氢键连接。Ca 18-crown-6络合物中的两个硫代碳酸盐基团之一以双齿方式连接至中心金属，而另一个通过氧原子以单齿方式连接。Sr 15-crown-5同类物中
• A Convenient Preparation of Aryl Arylcarbonyl Diselenides
  作者：Hideharu Ishihara、Nobuaki Matsunami、Yukihiro Yamada

  DOI：10.1055/s-1987-27948

  日期：——

  A novel method for the synthesis of aryl arylcarbonyl diselenides via the reaction of potassium areneselenocarboxylates with areneselenenyl bromides is described.

  介绍了一种通过芳烯烃基二硒化物与芳烯烃基溴化物反应合成芳烯烃基二硒化物的新方法。
• Benzoselenoates: A novel class of carbonic anhydrase inhibitors
  作者：Damiano Tanini、Antonella Capperucci、Maria Locuoco、Marta Ferraroni、Gabriele Costantino、Andrea Angeli、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105751

  日期：2022.5

  A series of benzoselenoates has been prepared and their inhibitory properties against the most relevant human Carbonic Anhydrases (CAs) isoforms, among which hCA I, II, IV, VII, IX, and XII were investigated. These inhibitors were designed considering the carboxylates and mono-/dithiocarbamates as lead and led to the observation that the COSe- is a new zinc-binding group (ZBG) for metalloenzymes possessing

  已经制备了一系列苯并硒酸盐及其对最相关的人类碳酸酐酶 (CA) 同种型的抑制特性，其中研究了 hCA I、II、IV、VII、IX 和 XII。这些抑制剂的设计考虑了羧酸盐和单/二硫代氨基甲酸盐作为铅，并导致观察到 COSe -是一种新的锌结合基团 (ZBG)，用于在其活性位点具有锌离子的金属酶。苯并硒酸酯芳环上的取代模式是影响对各种异构体选择性的关键结构元素。我们通过使用 X 射线晶体学阐明了苯并硒酸盐与 hCA I 和 hCA II 的结合模式。观察到来自新 ZBG 的带负电的硒原子与距离其 2.30-2.40 Å 的 CA 活性位点的锌离子配位。总体而言，这些数据可能有助于开发对各种 hCA 具有更高选择性和功效的新抑制剂。
• Group 12 metal monoselenocarboxylates: synthesis, characterization, structure and their transformation to metal selenide (MSe; M = Zn, Cd, Hg) nanoparticles
  作者：Gotluru Kedarnath、Liladhar B. Kumbhare、Vimal K. Jain、Prasad P. Phadnis、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1039/b517224a

  日期：——

  77Se, 113Cd) data. The X-ray structural analysis of [Cd(SeCOPh)2(tmeda)] revealed that the complex is a discrete monomer having an approximate tetrahedral coordination environment around the central metal atom with monodentate (Se-bonded) selenocarboxylates. Thermal behavior of these complexes was studied by TG analysis. Pyrolysis in a furnace or in HDA (hexadecylamine) gave MSe nanoparticles, which

  [MCl2（tmeda）]与单硒代羧酸钾盐的反应得到通式为[M（SeCOR）2（tmeda）]的配合物（M = Zn，Cd; R = Ph，Tol; Tol = C6H4-p-CH3 ; tmeda = Me2NCH2CH2NMe2）。类似的汞络合物在室温下不稳定，并在反应过程中提供了HgSe纳米颗粒。通过元素分析，IR，UV-vis，NMR（1H，13C，77Se，113Cd）数据对所有配合物进行表征。[Cd（SeCOPh）2（tmeda）]的X射线结构分析表明，该络合物是一种离散单体，在中心金属原子周围具有近似四面体的配位环境，带有单齿（硒键）硒代羧酸盐。通过TG分析研究了这些配合物的热行为。在炉子或HDA（十六胺）中进行热解，得到MSe纳米颗粒，其特征在于XRD，EDAX，
• Binuclear rhodium(III) and iridium(III) monoselenocarboxylates: Synthesis, spectroscopy and structure of an ortho-metallated iridium complex featuring an IrCCC(μ-Se) chelate ring
  作者：Liladhar B. Kumbhare、Amey P. Wadawale、Vimal K. Jain、Monika Sieger、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.01.012

  日期：2010.4

  with KSeCOAr in acetone. The novel binuclear complexes, [Cp∗IrCl(μ-SeCOAr)(κ2-SeCOC6H3R–)IrCp∗] (2) (R = H or Me-4) with ortho-metallation at one of the iridium centres have been isolated following the use of excess AgPF6. The single crystal structure of [Cp∗IrCl(μ-SeCOC6H5)(κ2-SeCOC6H4–)IrCp∗] (2a) exhibits two phenylcarboselenolate moieties situated in syn fashion with respect to the “Ir2Se2” plane

  摘要 RhIII 和 IrIII 的单硒代羧酸酯桥联双核配合物 [(Cp∗MCl)2(μ-SeCOAr)2] (1) (M = Rh 或 Ir；Cp∗ = 五甲基环戊二烯基；Ar = Ph, C6H4Me–4)通过 [Cp∗2M2(μ-Cl)2Cl2] 与 KSeCOAr 在乙腈中的反应或通过在丙酮中用 KSeCOAr 处理 [Cp∗MCl(溶剂)2][PF6] 来分离。在铱中心之一具有邻位金属化的新型双核配合物 [Cp∗IrCl(μ-SeCOAr)(κ2-SeCOC6H3R–)IrCp∗] (2) (R = H 或 Me-4)使用过量的 AgPF6。[Cp∗IrCl(μ-SeCOC6H5)(κ2-SeCOC6H4–)IrCp∗] (2a) 的单晶结构显示出两个苯基碳硒化物部分，相对于“Ir2Se2”平面以同步方式定位，其中一个倾向于金属中心以便在铱 - 氯键解离后进行邻位金属化。