[Cu(I)(N,N'-(bis(pyridin-2-yl)CH-propane-1,3-diamine)]ClO4 | 866324-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cu(I)(N,N'-(bis(pyridin-2-yl)CH-propane-1,3-diamine)]ClO4
• 英文别名: [Cu(I)(bpfp)]ClO4
• CAS: 866324-69-8
• 化学式: C₁₅H₁₆CuN₄*ClO₄
• 分子量: 415.315
• InChiKey: IVIMHJVKYIVMEU-AZMAMVBESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(I)(N,N'-(bis(pyridin-2-yl)CH-propane-1,3-diamine)]ClO4 、 sodium azide 在 air 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到[Cu(N,N'-(bis(pyridin-2-yl)CH-propane-1,3-diamine)(N3)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  螯合N，N'-（双（吡啶-2-基）亚烷基）丙烷-1,3-二胺假卤化铜（II）和镉（II）配位化合物：[M（bpap）（ X）] ClO4和[M（bpap）（X）2] [M = Cu，Cd; ，NCS-]

  摘要：

  摘要高氯酸铜六水合物与螯合配体N，N'-（双（吡啶-2-基）亚烷基）丙烷-1,3-二胺（bpap）[（py）（R）CN–（CH2）3 –NC（R）（py），其中py =吡啶；R = H（bpfp）; R =我（bpmp）; R = C6H5（bpbp）]和NaN3 / NH4NCS以1：1：1的摩尔比形成络合物[Cu（bpap）（N3 / NCS）] ClO4（1a-3b），而六水合高氯酸镉/四水合硝酸镉以1：1：2的摩尔比产生[Cd（bpap）（N3 / NCS）2]（4a-6b）。元素，光谱，电化学和其他物理化学结果表征了该配合物。单晶X射线衍射研究证实了[Cu（bpbp）（N3）] ClO4（3a）和[Cd（bpbp）（NCS）2]（6b）这两个代表性成员的结构。1a–3b的配合物被抗坏血酸还原为[Cu（bpbp）2] ClO4。然而，在N3 / NCS存在下空气氧化[Cu（bpbp）2]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.04.023
• 作为产物：
  描述：

  [Cu(N,N'-(bis(pyridin-2-yl)CH-propane-1,3-diamine)(N3)]ClO4 在 ascorbic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到[Cu(I)(N,N'-(bis(pyridin-2-yl)CH-propane-1,3-diamine)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  螯合N，N'-（双（吡啶-2-基）亚烷基）丙烷-1,3-二胺假卤化铜（II）和镉（II）配位化合物：[M（bpap）（ X）] ClO4和[M（bpap）（X）2] [M = Cu，Cd; ，NCS-]

  摘要：

  摘要高氯酸铜六水合物与螯合配体N，N'-（双（吡啶-2-基）亚烷基）丙烷-1,3-二胺（bpap）[（py）（R）CN–（CH2）3 –NC（R）（py），其中py =吡啶；R = H（bpfp）; R =我（bpmp）; R = C6H5（bpbp）]和NaN3 / NH4NCS以1：1：1的摩尔比形成络合物[Cu（bpap）（N3 / NCS）] ClO4（1a-3b），而六水合高氯酸镉/四水合硝酸镉以1：1：2的摩尔比产生[Cd（bpap）（N3 / NCS）2]（4a-6b）。元素，光谱，电化学和其他物理化学结果表征了该配合物。单晶X射线衍射研究证实了[Cu（bpbp）（N3）] ClO4（3a）和[Cd（bpbp）（NCS）2]（6b）这两个代表性成员的结构。1a–3b的配合物被抗坏血酸还原为[Cu（bpbp）2] ClO4。然而，在N3 / NCS存在下空气氧化[Cu（bpbp）2]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.04.023

文献信息

• Reactivity of Cu^IN₄ Flattened Complexes: Interplay between Coordination Geometry and Ligand Flexibility
  作者：Leonel Llanos、Cristian Vera、Andrés Vega、Daniel Aravena、Luis Lemus

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02037

  日期：2020.10.19

  flexibility in this context is an open debate nowadays. To analyze this point, we studied oxidation properties of a series of five monometallic CuI Schiff-base complexes, [CuI(Ln)]+, which span a range of geometries from a distorted square planar (n = 3) to a distorted tetrahedron (n = 6, 7). This stepped control of the structure around the CuI atom allows us to explore the effect of the flattening distortion

  Cu I N 4配合物中氧化还原活性和配位几何之间的关系表明，更扁平的结构往往具有更高的反应性。配体的这种预组织赋予了更接近过渡态的复杂几何形状（在金属蛋白中被称为“对映”态），最近将这一概念扩展到了铜络合物。但是，Cu I配合物氧化还原化学的许多方面不能仅通过展平来解释。例如，配体柔性在这种情况下的作用是当今公开辩论。为了分析这一点，我们研究了一系列五个五种单金属Cu I席夫碱配合物[Cu I（L n）]的氧化性质。+，其范围从扭曲的方形平面（n = 3）到扭曲的四面体（n = 6、7）的几何范围。通过对Cu I原子周围结构的逐步控制，我们可以通过该系列探索扁平化畸变对电子和氧化还原特性的影响。实验研究得到了基于密度泛函理论计算的理论分析的补充。如预期的那样，在扁平结构中有利于氧化，整个系列跨越370 mV的宽电位窗。在四氯乙烷（TCE）的还原脱卤反应中测试了这种有序行为。动力学研究表明，Cu