3-<(9H-xanthen-9-yl)aminocarbonyl>propionic acid | 105251-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-<(9H-xanthen-9-yl)aminocarbonyl>propionic acid
• 英文别名: N-xanthen-9-yl-succinamic acid；N-Xanthen-9-yl-succinamidsaeure；Butanoic acid, 4-oxo-4-(9H-xanthen-9-ylamino)-；4-oxo-4-(9H-xanthen-9-ylamino)butanoic acid
• CAS: 105251-69-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: FHJJNOIABKBYQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  559.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(9H-xanthen-9-yl)aminocarbonyl>propionic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 10.0h， 以80%的产率得到1-(9H-xanthen-9-yl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗血吸虫病活性的新X吨衍生物的合成

  摘要：

  ñ - （9 ħ -呫吨-9-基）琥珀酰亚胺（1）由呫吨与反应制备Ñ溴代琥珀酰亚胺。水解1用5％NaOH得到3 - [（9 ħ呫吨-9-基）氨基羰基]丙酸（3A）。相应的甲酯3c在重氮甲烷的作用下从3a获得。丁醇衍生物4a可以通过用LiAlH 4还原3a或3c而获得。用LiAlH 4处理1得到吡咯烷衍生物5。ñ-（9 H -Xanthen-9-yl）邻苯二甲酰亚胺（2）经历类似的反应，如其类似物1。

  DOI：

  10.1002/jlac.198719870210
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-<(9H-xanthen-9-yl)aminocarbonyl>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Fosse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1914, vol. 158, p. 1435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZEID IBRAHIM; EL-KOUSY SALAH; EL-TORGOMAN ABDEL MONEIM; ISMAIL ABDEL HAMI+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 2, 163-164
  作者：ZEID IBRAHIM、 EL-KOUSY SALAH、 EL-TORGOMAN ABDEL MONEIM、 ISMAIL ABDEL HAMI+

  DOI：——

  日期：——