10-methyl-dibenzo[b,f]oxepine | 18871-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-methyl-dibenzo[b,f]oxepine
• 英文别名: 10-Methyl-dibenz[b,f]oxepin；6-Methyl-benzo[b][1]benzoxepine；5-methylbenzo[b][1]benzoxepine
• CAS: 18871-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: MCPCEIXMYRCCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methyl-dibenzo[b,f]oxepine 、 丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2'-oxybis(benzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE WAGNER–MEERWEIN REARRANGEMENT. PART II

  摘要：

  Dibenz[b,f]oxepin及其10-甲基衍生物已通过合适的苯并二氧杂环衍生物的环扩张制备。2-氟菲是由2-氟芴合成的。

  DOI：

  10.1139/v57-147
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 在 正丁基锂 、 四磷十氧化物 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-methyl-dibenzo[b,f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  9-(α-羟烷基)呫吨的合成和 Wagner-Meerwein 重排为 10-取代的二苯并[b,f]oxepins：范围、限制和从头算计算

  摘要：

  通过以下方法以良好的收率制备了一系列 9-(羟基)烷基氧杂蒽 5：(a) 将 9-锂氧杂蒽添加到官能化乙醛中，或者通过一种新方法，(b) 将碳负离子添加到氧杂蒽-9-甲醛中。为后者找到了一种实用且有效的合成方法。在酸性催化下，大多数加成产物经历 Wagner-Meerwein 重排，得到相应的 10-取代二苯并[b,f]oxepin 6 或 xanthenylid-9-ene β-消除产物 7。第一个 Wagner-Meerwein报道了高苄基氰醇的重排。二苯并[b,f]oxepins是神经活性物质的潜在前体。为了使产物分布合理化，并探索新重排的范围，在选定的情况下对产物和过渡态进行了从头算量子力学计算。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872110

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20180030003A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to novel tricyclic compounds which can bind to FXR and act as modulators of the FXR, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and the uses of the compounds for the treatment of diseases and/or conditions mediated by FXR. The invention further provides a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein and a method of treatment of diseases and/or conditions mediated by FXR comprising administering the compound or the pharmaceutical composition.
• Synthesis and Wagner-Meerwein Rearrangement of 9-(α-Hydroxyalkyl)xanthenes to 10-Substituted Dibenz[<i>b</i>,<i>f</i>]oxepins: Scope, Limitations and ab initio Calculations
  作者：Thomas Storz、Eric Vangrevelinghe、Peter Dittmar

  DOI：10.1055/s-2005-872110

  日期：——

  9-lithioxanthene to functionalized acetaldehydes, or, via a new method, (b) addition of carbanions to xanthene-9-carbaldehyde. A practical and efficient synthesis was found for the latter. Under acidic catalysis, the majority of the addition products underwent Wagner-Meerwein rearrangement to give either the corresponding, 10-substituted dibenz[b,f]oxepin 6 or the xanthenylid-9-ene β-elimination product 7. The first

  通过以下方法以良好的收率制备了一系列 9-(羟基)烷基氧杂蒽 5：(a) 将 9-锂氧杂蒽添加到官能化乙醛中，或者通过一种新方法，(b) 将碳负离子添加到氧杂蒽-9-甲醛中。为后者找到了一种实用且有效的合成方法。在酸性催化下，大多数加成产物经历 Wagner-Meerwein 重排，得到相应的 10-取代二苯并[b,f]oxepin 6 或 xanthenylid-9-ene β-消除产物 7。第一个 Wagner-Meerwein报道了高苄基氰醇的重排。二苯并[b,f]oxepins是神经活性物质的潜在前体。为了使产物分布合理化，并探索新重排的范围，在选定的情况下对产物和过渡态进行了从头算量子力学计算。
• STUDIES IN THE WAGNER–MEERWEIN REARRANGEMENT. PART II
  作者：F. A. L. Anet、P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v57-147

  日期：1957.10.1

  Dibenz[b,f]oxepin and its 10-methyl derivative have been prepared by ring expansion of suitable xanthene derivatives. 2-Flurophenanthrene was synthesized from 2-fluorofluorene.

  Dibenz[b,f]oxepin及其10-甲基衍生物已通过合适的苯并二氧杂环衍生物的环扩张制备。2-氟菲是由2-氟芴合成的。