xanthen-9-yl anion | 72301-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: xanthen-9-yl anion
• 英文别名: Xanthen-Carbanion；Xanthen-Anion；9H-xanthen-9-ide
• CAS: 72301-71-4
• 化学式: C₁₃H₉O
• 分子量: 181.214
• InChiKey: TWXWIKPPQPUUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xanthen-9-yl anion 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Spiro[pyrrolidine-3,9'-[9H]xanthene]
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的阴离子环酰化反应合成螺[吡咯烷或哌啶-3,9'-黄嘌呤]

  摘要：

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.065
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 在 dimsyl potassium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 xanthen-9-yl anion
  参考文献：
  名称：

  Arnett; Flowers II, Robert A.; Meekhof, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12603 - 12604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arnett; Flowers II, Robert A.; Meekhof, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12603 - 12604
  作者：Arnett、Flowers II, Robert A.、Meekhof、Miller, Leanne

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of spiro[pyrrolidine or piperidine-3,9′-xanthenes] by anionic cycloacylation of carbamates
  作者：Domingo Quintás、Alberto Garcı́a、Domingo Domı́nguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.065

  日期：2003.12

  Xanthene spiropyrrolidines and spiropiperidines were synthesized by a process in which the key step was intramolecular trapping of a xanthen-9-yl anion by a carbamate side-chain situated at the same position.

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。