diphenylmethyl (6R,7R)-3-bromomethyl-7-[(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-ceph-3-em-4-carboxylate | 101235-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl (6R,7R)-3-bromomethyl-7-[(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: Diphenylmethyl (6R,7R,2'Z)-3-Bromomethyl-7-[2-methoxyimino-2-(2-triphenylmethylamino-4-thiazolyl) acetamido]ceph-3-em-4-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-3-(bromomethyl)-7-[[(2Z)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 101235-05-6
• 化学式: C₄₆H₃₈BrN₅O₅S₂
• 分子量: 884.874
• InChiKey: SNNRGWAUSXUKFO-BULPOCDRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  122.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl (6R,7R)-3-bromomethyl-7-[(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-ceph-3-em-4-carboxylate 生成 benzhydryl (5S,6R,7R)-3-(bromomethyl)-7-[[(2Z)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LOOKER, B. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸 、 benzhydryl (6R,7R)-7-amino-3-(bromomethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 生成 diphenylmethyl (6R,7R)-3-bromomethyl-7-[(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LOOKER, B. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04785090A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  This is a class of antibacterial compounds of the formula: ##STR1## wherein Y is straight or branched alkyl or alkenyl chain, cycloalkanomethyl of 3-6 carbon atoms, each group being optionally substituted by halogen, or a group ##STR2## wherein n is 0 or an integer of 1-3, A is a group --COR.sup.3 wherein R.sup.3 is hydroxy, a group ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, are hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms, a group ##STR4## or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing nitrogen and/or sulfur, and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl of 1-5 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 may be combined together to form cycloalkylidene of 3-5 carbon atoms, and Z is a group of the formula: ##STR5## wherein m is 0 or an integer of 3-5, R.sup.6 is hydrogen or alkyl of 1-3 carbon atoms, and R.sup.7, when m is an integer of 3-5, is alkyl of 1-5 carbon atoms, alkenyl, cyclopropyl, a group --(CH.sub.2).sub.p B wherein p is 0 or an integer of 1-3 and B is amino, alkyl-substituted amino, hydroxy, carboxy, carbamoyl, trifluoromethyl, sulfonic acid, sulfonic acid amide, alkylthio or cyano or, when m is 0, is alkyl of 1-5 carbon atoms, which may optionally be substituted by halogen, alkenyl, a group ##STR6## wherein R.sup.8 is hydrogen, alkyl of 1-4 carbon atoms or phenyl, or cyclopropyl, and a salt thereof.

  这是一类具有以下通式的抗菌化合物：##STR1## 其中Y是直链或支链的烷基或烯基链，3-6个碳原子的环烷基甲基，每个基团可任选地被卤素取代，或一个基团##STR2## 其中n为0或1至3的整数，A是一个基团--COR3，其中R3是羟基，一个基团##STR3## 其中R4和R5可以相同或不同，是氢或1至5个碳原子的烷基，一个基团##STR4## 或含氮和/或硫的5或6元杂环基团，以及R1和R2可以相同或不同，是氢，1至5个碳原子的烷基，或者R1和R2可以结合在一起形成3至5个碳原子的环烷叉基，以及Z是一个具有以下通式的基团：##STR5## 其中m为0或3至5的整数，R6是氢或1至3个碳原子的烷基，以及R7，当m为3至5的整数时，是1至5个碳原子的烷基，烯基，环丙基，一个基团--(CH2)pB，其中p为0或1至3的整数，B是氨基，烷基取代的氨基，羟基，羧基，氨基甲酰，三氟甲基，磺酸，磺酰胺，烷基硫或氰基，或者当m为0时，是1至5个碳原子的烷基，其可任选地被卤素，烯基，一个基团##STR6## 其中R8是氢，1至4个碳原子的烷基或苯基，或环丙基取代，以及其盐。
• SIBAXARA, MASKSI;JOSIDA, TAKASI;OKONOGI, TSUNEHO;MURAI, YASUSI;FUKATSU, T+
  作者：SIBAXARA, MASKSI、JOSIDA, TAKASI、OKONOGI, TSUNEHO、MURAI, YASUSI、FUKATSU, T+

  DOI：——

  日期：——
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  作者：SIBAXARA MASAYUKI、 MURAI YASUSI、 JOSIDA TAKASI、 KOSIKI TSUNEHO、 FUKATSU S+

  DOI：——

  日期：——