7-[2-carboxymethoxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(2,2-difluorovinyl)-3-cephem-4-carboxylic acid-1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[2-carboxymethoxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(2,2-difluorovinyl)-3-cephem-4-carboxylic acid-1-oxide
• 英文别名: (6S)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetyl]amino]-3-(2,2-difluoroethenyl)-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；(6S)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetyl]amino]-3-(2,2-difluoroethenyl)-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂N₅O₈S₂
• 分子量: 505.437
• InChiKey: ICWIPIZTHQQBHA-RCNXWIHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl 7-[2-benzhydryloxycarbonylmethoxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(2,2-difluorovinyl)-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide 、 异丙醚 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 7-[2-carboxymethoxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(2,2-difluorovinyl)-3-cephem-4-carboxylic acid-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  7-[substituted

  摘要：

  本发明涉及具有高抗菌活性的新型头孢烯化合物，其通式为：##STR1## 其中R1为氨基、低级烷酰氨基、芳基（低级）烷酰氨基、氨基或烷酰氨基噻唑基（低级）烷酰氨基，带有低级烷氧亚氨基、氨基或烷酰氨基噻唑基（低级）烷酰氨基、芳基（低级）烷氧羰基（低级）烷氧氨基、氨基噻唑基（低级）烷酰氨基，带有羧基（低级）烷氧氨基，或氨基噻二唑基（低级）烷酰氨基，带有低级烷氧亚氨基；R2为2,2-二卤乙烯基或乙炔基；R3为羧基或保护的羧基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04609730A1