N-methyl N-(1-phenyl-2,2-dimethylpropyl)-amine | 69187-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl N-(1-phenyl-2,2-dimethylpropyl)-amine
• 英文别名: N-methyl-α-tert-butylbenzylamine；(2,2-dimethyl-1-phenyl-propyl)-methyl-amine；(2,2-Dimethyl-1-phenyl-propyl)-methyl-amin；N-Methyl-N-<1-phenyl-2,2-dimethylpropyl>-amin；N-Methyl-α-phenyl-neopentylamin；(2,2-Dimethyl-1-phenylpropyl)(methyl)amine；N,2,2-trimethyl-1-phenylpropan-1-amine
• CAS: 69187-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD09040682
• 分子量: 177.29
• InChiKey: FQKIRADYUBMZIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-92.5 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.905 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tetrachloropalladate 、 N-methyl N-(1-phenyl-2,2-dimethylpropyl)-amine 在 CH₃COONa 、 KI 、 LiCl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到di-μ-chlorobis(2-[2,2-dimethyl-1-(methylamino)propyl]phenyl-C,N)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  属之间的竞争3和SP 2中的cyclopalladationCH键ñ -甲基- α-叔-butylbenzylamine

  摘要：

  N-甲基-α-叔丁基苄胺的叔丁基的（sp 3）CH键的分子内化可以与（sp 2）CH键的激活竞争来实现五元的palladacycle形成。（sp 3）CH键的活化是通过PdCl 4 2-在苄胺配体中的仲氨基作为杂原子供体中心的协助下发生的。（sp 2）CH键的区域选择性激活是通过PdI 4 2-实现的。相比之下，相关叔胺的环palpalpalation发生区域选择性产生邻位palpalated复合体作为唯一产品​​。通过对它们的三苯基膦加合物的X射线研究证实了两种区域异构体复合物的结构。在1 H-NMR和X射线数据的基础上讨论了两个五元的Palladacycles的构象特征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00138-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-苯丙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 N-methyl N-(1-phenyl-2,2-dimethylpropyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Cervinka,O.; Fusek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 441 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of β-phenylaminothioesters and β-lactams base-induced ring-opening of 2-phenyl-3-aryl-5-phenyl-thioisoxazolidines
  作者：Leonardo Di Nunno、Antonio Scilimati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80250-7

  日期：1993.1

  Treatment of 2-phneyl-3-aryl-5-phenylthioisoxazolidines with alkyllithiums (n-BuLi, t-BuLi) at −78°C in THF gives β-phenylaminothioesters and/or the corresponding β-lactams in good yields. Complete conversion of β-aminothioesters into β-lactams can in any case be accomplished by treating them with CH3MgI/Et2O at 0° C. Isoxazolidine ring fragmentation to phenyl thioacetate and an imine is instead observed

  苯基乙烯基硫醚与芳基N-苯基，N-甲基或N-叔丁基硝基的1,3-偶极环加成反应得到2-苯基（或2-甲基或2-叔丁基）-3-芳基-5-苯基硫代异恶唑烷根据已经公知的将不高度缺乏电子的双极性亲和剂环加成到硝酮上的区域选择性。在-78°C下于THF中用烷基锂（n -BuLi ，t -BuLi）处理2-苯甲基-3-芳基-5-苯基硫代异恶唑烷，得到高收率的β-苯基氨基硫代酯和/或相应的β-内酰胺。在任何情况下，都可以通过用CH 3 MgI / Et 2处理将β-氨基硫酯完全转化为β-内酰胺相反，通过在室温下或在N-烷基异恶唑烷的情况下进行反应，观察到异恶唑烷环断裂成硫代乙酸苯酯和亚胺是主要途径或排他性途径。
• Ink composition and inkjet recording method
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2169022A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  An ink composition is provided that includes (A) a cationically polymerizable compound, (B) a compound that generates an acid upon exposure to radiation, and (C) a colorant, the cationically polymerizable compound (A) containing a polyfunctional oxetane compound having an -NRCO- bond (R denotes a hydrogen atom or a monovalent organic group). There is also provided an inkjet recording method that includes (a1) a step of discharging the ink composition onto a recording medium and (b1) a step of curing the ink composition by irradiating the discharged ink composition with actinic radiation.

  提供了一种墨水组合物，它包括(A)阳离子可聚合化合物，(B)受辐射后产生酸的化合物，和(C)着色剂，阳离子可聚合化合物(A)含有多官能团氧杂环丁烷化合物，该化合物具有-NRCO-键（R表示氢原子或一价有机基团）。还提供了一种喷墨记录方法，包括(a1)将墨水组合物排放到记录介质上的步骤和(b1)通过用阳极辐射照射排放的墨水组合物来固化墨水组合物的步骤。
• Sterically Hindered Reactions of Grignard Reagents with Schiff Bases
  作者：BERTIN L. EMLING、R. J. HORVATH、A. J. SARACENO、E. F. ELLERMEYER、L. HAILE、L. D. HUDAC

  DOI：10.1021/jo01087a023

  日期：1959.5
• Triflamides: Elimination of the triflyl anion versus substitution of the trifluoromethide group
  作者：S. Bozec-Ogor、V. Salou-Guiziou、J.J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01266-k

  日期：1995.8

  Base-induced elimination of CF3SO2- and nucleophilic substitution of CF3- were observed in the reaction of secondary triflamides with alkyllithium reagents.
• Cervinka,O.; Fusek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 441 - 446
  作者：Cervinka,O.、Fusek,J.

  DOI：——

  日期：——