sodium 4-cyanonaphthalen-thiolate | 1309391-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 4-cyanonaphthalen-thiolate
• 英文别名: sodium;4-cyanonaphthalene-1-thiolate
• CAS: 1309391-77-2
• 化学式: C₁₁H₆NS*Na
• 分子量: 207.231
• InChiKey: FKURLQIISPSYMO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-cyanonaphthalen-thiolate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((4-cyanonaphthalen-1-yl)thio)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  描述了环烷基酸衍生物及其制备方法和药物应用。具体地，描述了一种由通式（I）表示的环烷基酸衍生物及其医用盐，其制备方法，以及将该环烷基酸衍生物和医用盐作为URAT1抑制剂的应用，特别是作为治疗与异常尿酸水平相关疾病的药物。其中，通式（I）中取代基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  US20160108035A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟萘-1-甲腈 在 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 sodium 4-cyanonaphthalen-thiolate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  描述了环烷基酸衍生物及其制备方法和药物应用。具体地，描述了一种由通式（I）表示的环烷基酸衍生物及其医用盐，其制备方法，以及将该环烷基酸衍生物和医用盐作为URAT1抑制剂的应用，特别是作为治疗与异常尿酸水平相关疾病的药物。其中，通式（I）中取代基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  US20160108035A1

文献信息

• 사이클로알킬산 유도체, 그의 제조 방법, 및 그의 약학적 용도
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARMACEUTICAL CO., LTD. 샹하이 헨그루이 파마수티컬 컴퍼니 리미티드(520080332544)

  公开号：KR20160006207A

  公开（公告）日：2016-01-18

  본 발명은 사이클로알킬산 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 약학적 용도에 관한 것이며, 특히 본 발명은 하기 화학식 I에 의해 나타내는 사이클로알킬산 유도체 및 그의 의학적 염, 그의 제조 방법, 및 URAT1 억제제로서 및 특히 이상 요산 수준과 관련된 질병에 대한 치료제로서 상기 사이클로알킬산 유도체 및 그의 의학적 염의 용도에 관한 것이며, 여기에서 화학식 I의 치환체 그룹들의 정의는 명세서에서의 정의와 같다. 화학식 I

  这是一段关于某种环丙基酸衍生物的专利描述，涉及其制备方法和药用用途，特别是涉及由化学式I表示的环丙基酸衍生物及其医药盐、制备方法，以及作为URAT1抑制剂和特别是用于治疗与高尿酸水平相关的疾病的药物的用途。在此，化学式I中的取代基团的定义与规范中的定义相同。 化学式I
• Unexpected Binding Orientation of Bulky-B-Ring Anti-Androgens and Implications for Future Drug Targets
  作者：Charles B. Duke、Amanda Jones、Casey E. Bohl、James T. Dalton、Duane D. Miller

  DOI：10.1021/jm2000097

  日期：2011.6.9

  Several new androgen receptor antagonists were synthesized and found to have varying activities across typically antiandrogen resistant mutants (Thr877 -> Ala and Trp741 -> Leu) and markedly improved potency over previously reported pan-antagonists. X-ray crystallography of a new anti-androgen in an androgen receptor mutant (Thr877 -> Ala) shows that the receptor can accommodate the added bulk presented by phenyl to naphthyl substitution, casting doubt on previous reports of predicted binding orientation and the causes of antagonism in bulky-B-ring antagonists.
• US9637484B2
  申请人：——

  公开号：US9637484B2

  公开（公告）日：2017-05-02