1-benzhydrylcyclopent-1-ene | 69971-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydrylcyclopent-1-ene
• 英文别名: 1-Benzhydrylcyclopenten
• CAS: 69971-33-1
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: JERVAXMCFXJCMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基富烯 生成 1-benzhydrylcyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  萘基阴离子还原 6,6-二取代富烯和 1,2-苯并庚富烯

  摘要：

  通过使用萘自由基阴离子 (1) 作为非质子介质中的均相电子源，研究了富烯在电子转移反应中的结构效应。6,6-二苯基富烯 (2) 在-78 °C 的 THF 中用 1 还原得到 3-二苯甲基环戊二烯 (34%) 及其 2-异构体 (13%)。通过氢化和与N-苯基马来酰亚胺反应确定结构。除了双(2-异丙基-1,3-环戊二烯基)(5%)之外，6,6-二甲基富烯(3)与1的反应得到双(2-异亚丙基-3-环戊烯基)作为主要产物(39%)。3,3',4',5,5',6,6'-heptamethyl-1,2-benzoheptafulvene (4) 与 1 反应得到 3,3',4',5,5',-6' ,7-octamethyl-1,2-benzo-1,3,6-cycloheptatriene (32%) and 3,3',4',5,5',6,6',7-octamethyl-1,2-benzo -1,3

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.524

文献信息

• NiXantphos: A Deprotonatable Ligand for Room-Temperature Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl Chlorides
  作者：Jiadi Zhang、Ana Bellomo、Nisalak Trongsiriwat、Tiezheng Jia、Patrick J. Carroll、Spencer D. Dreher、Matthew T. Tudge、Haolin Yin、Jerome R. Robinson、Eric J. Schelter、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ja411855d

  日期：2014.4.30

  remarkable chemoselectivity in the presence of aryl chloride substrates bearing heteroaryl groups and sensitive functional groups that are known to undergo 1,2-addition, aldol reaction, and O-, N-, enolate-α-, and C(sp2)–H arylations. The advantages and importance of the Pd–NiXantphos catalyst system outlined herein make it a valuable contribution for applications in Pd-catalyzed arylation reactions with

  尽管过去 15 年见证了用于钯催化与芳基氯化物交叉偶联的空间庞大且富含电子的烷基膦配体的发展，但基于三芳基膦或双齿膦配体的钯催化剂实例可用于与芳基氯化物进行有效的室温交叉偶联反应未活化的芳基氯化物很少见。在此，我们报告了一种基于 NiXantphos 的钯催化剂，一种可去质子化的螯合芳基二膦配体，可在室温下氧化添加未活化的芳基氯化物。令人惊讶的是，大量配体的比较表明，在碱性反应条件下，所得的异双金属 Pd-NiXantphos 催化剂体系在去质子交叉偶联过程 (DCCP) 与芳基氯中优于所有其他单齿和双齿配体。带有芳基氯的 DCCP 可提供多种三芳基甲烷产品，这是一类具有多种应用和有趣生物活性的化合物。此外，DCCP 在带有杂芳基和敏感官能团的芳基氯底物存在下表现出显着的化学选择性，这些官能团已知会发生 1,2-加成、羟醛反应和 O-、N-、烯醇化物-α-和 C( sp2)–H 芳基化。本文概述的