1-amino-4-(s-butylamino)anthraquinone | 22791-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-4-(s-butylamino)anthraquinone
• 英文别名: 1-Amino-4-[(butan-2-yl)amino]anthracene-9,10-dione；1-amino-4-(butan-2-ylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 22791-66-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: GZYWRWMNIGASFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  539.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 、 仲丁胺 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA KATSUHIRA; MATSUOKA MASARU; YAMASHITA YOSHIO; NAGAMORI SHOICHI; K+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 12, 3725-3726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Direct Alkylamination of 1-Aminoanthraquinone Promoted by Cobalt(II) Chloride
  作者：Katsuhira Yoshida、Masaru Matsuoka、Yoshio Yamashita、Shoichi Nagamori、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.53.3725

  日期：1980.12

  The reaction of 1-aminoanthraquinone with primary aliphatic amines in the presence of cobalt(II) chloride under atmospheric oxygen preferentially gave the corresponding 1-amino-4-(alkylamino)anthraquinones. The reaction did not proceed with aqueous ammonia, bidentate amines, secondary aliphatic amines, and primary arylamines. While, with alicyclic amines the reaction mainly afforded 1-amino-2,4-bi

  1-氨基蒽醌与脂肪族伯胺在氯化钴 (II) 存在下在大气氧气下反应优先得到相应的 1-氨基-4-（烷基氨基）蒽醌。该反应不使用氨水、二齿胺、仲脂肪胺和伯芳胺进行。同时，与脂环胺反应主要提供 1-氨基-2,4-双（烷基氨基）蒽醌。
• YOSHIDA KATSUHIRA; MATSUOKA MASARU; YAMASHITA YOSHIO; NAGAMORI SHOICHI; K+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 12, 3725-3726
  作者：YOSHIDA KATSUHIRA、 MATSUOKA MASARU、 YAMASHITA YOSHIO、 NAGAMORI SHOICHI、 K+

  DOI：——

  日期：——