1-氯-2-(重氮甲基)苯 | 82988-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-(重氮甲基)苯
• 英文名称: (2-chlorophenyl)diazomethane
• 英文别名: o-chlorophenyldiazomethane；1-Chloro-2-(diazomethyl)benzene
• CAS: 82988-74-7
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.583
• InChiKey: PZRPRMOKEBFHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(重氮甲基)苯 生成 1-chlorocyclohepta-1,2,4,6-tetraene
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-Cycloheptatetraene: the key intermediate in arylcarbene interconversions and related C7H6 rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00242a034
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-chlorobenzaldehyde tosylhydrazide 生成 1-氯-2-(重氮甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-Cycloheptatetraene: the key intermediate in arylcarbene interconversions and related C7H6 rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00242a034

文献信息

• Rhodium ion catalyzed decomposition of aryldiazoalkanes
  作者：B.K.Ravi Shankar、Harold Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87320-7

  日期：1982.1

  Aryldiazomethanes are converted by rhodium(II) acetate and iodorhodium(III) tetraphenylporphyrin to cis- rather than trans-1,2-diarylethylenes. Secondary aryldiazoalkanes react with rhodirum(II) acetate to give azines.

  芳族重氮甲烷被乙酸铑（II）和异碘鎓（III）四苯基卟啉转化为顺式而不是反式1，2-二芳基乙烯。仲芳基重氮烷与乙酸Rhodirum（II）反应生成杂志。
• Base mediated 1,3-dipolar cycloaddition of α-substituted vinyl phosphonates with diazo compounds for synthesis of 3-pyrazolylphosphonates and 5-pyrazolcarboxylates
  作者：Nataliya S. Goulioukina、Nikolay N. Makukhin、Egor D. Shinkarev、Yuri K. Grishin、Vitaly A. Roznyatovsky、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1039/c6ob01780k

  日期：——

  5-Aryl-substituted pyrazol-3-ylphosphonates have been conveniently synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of 1-formamidovinylphosphonates and aryldiazomethanes under K2CO3/MeOH conditions at room temperature. These pyrazoles are formed in one pot via spontaneous elimination of formamide. Basic conditions prevent competitive formation of cyclopropylphosphonates. 3-Aryl substituted pyrazol-5-carboxylates

  通过在室温下在K 2 CO 3 / MeOH条件下将1-甲酰胺基乙烯基膦酸酯和芳基重氮甲烷进行1，3-偶极环加成，可以方便地合成5-芳基取代的吡唑-3-基膦酸酯。这些吡唑是通过自发消除甲酰胺而在一锅中形成的。碱性条件阻止竞争性形成环丙基膦酸酯。3-芳基取代的吡唑-5-羧酸酯可以通过相同的方法由1-芳基乙烯基膦酸酯和重氮乙酸乙酯合成，尽管为了确保芳构化阶段成功且消除二乙氧基磷酰基部分是必需的，更强的碱NaH是必需的。
• ZEOLITE-CuNaY CATALYZED DECOMPOSITION OF ARYLDIAZOMETHANE
  作者：Makoto Onaka、Hiroshi Kita、Yusuke Izumi

  DOI：10.1246/cl.1985.1895

  日期：1985.12.5

  Decomposition of aryldiazomethanes is catalyzed by copper ion-exchanged Y-type zeolite to afford cis-1,2-diarylethylenes in high selectivity. The catalytic activity and selectivity are found to be affected by the exchange level of copper ions in zeolite and the solvent used.

  芳基二氮甲烷的分解在铜离子交换的Y型沸石催化下高选择性地生成顺式-1,2-二芳基乙烯。催化活性和选择性受到沸石中铜离子交换水平和所用溶剂的影响。
• - selectivity of -3,4-disubstituted cyclobutenes
  作者：Harald Landen、Birgit Margraf、Hans-Dieter Martin、Alois Steigel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82406-5

  日期：1988.1
• Mohammed; Gohar; Abdel-Latif, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 5, p. 312 - 314
  作者：Mohammed、Gohar、Abdel-Latif、Badr

  DOI：——

  日期：——