(Z)-3-(4-(diethylamino)phenyl)-2-(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (Z)-3-(4-(diethylamino)phenyl)-2-(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-[4-(diethylamino)phenyl]-2-(3-methylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅
• 分子量: 331.42
• InChiKey: KJHOOGUDQDDAJX-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-硝基-2-氨基吡啶 在 哌啶 、 palladium on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.35h， 生成 (E)-3-(4-(diethylamino)phenyl)-2-(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)acrylonitrile 、 (Z)-3-(4-(diethylamino)phenyl)-2-(3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-b]吡啶衍生的微管蛋白聚合抑制剂：设计、合成、体外生物活性和计算分析

  摘要：

  合成了咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生的丙烯腈，并探索了它们对多种人类癌细胞系组的体外抗增殖作用。三种化合物20、21和33显示出亚微摩尔范围内的强活性 (IC 500.2-0.6 μM），并被选择用于进一步的生物学实验。免疫荧光染色和微管蛋白聚合测定证实微管蛋白是主要靶标，但排除了其秋水仙碱结合位点作为潜在的相互作用单元。这得到了计算分析的支持，该分析表明最有效的配体作用于相互作用的微管蛋白亚基之间表面上的延伸秋水仙碱位点，在那里它们干扰它们的聚合并显示出明显的抗肿瘤特性。此外，先导分子21有效抑制癌细胞迁移，而即使在最高浓度测试 (100 µM) 下也不会影响正常细胞的活力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106032

文献信息

• Novel imidazo[4,5-b]pyridine derived acrylonitriles: A combined experimental and computational study of their antioxidative potential
  作者：Ida Boček、Kristina Starčević、Ivana Novak Jovanović、Robert Vianello、Marijana Hranjec

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.117527

  日期：2021.11

  We describe the synthesis of novel unsubstituted and N-substituted imidazo[4,5-b]pyridine derived acrylonitriles, which were prepared by classical and microwave assisted organic synthesis. Their antioxidative potential was studied using spectroscopic DPPH and ABTS assays, FRAP method and electrochemical oxidation potential measurements. Targeted acrylonitriles were designed in order to study the influence

  我们描述了新型未取代和N-取代的咪唑并 [4,5- b ] 吡啶衍生丙烯腈的合成，这些丙烯腈是通过经典和微波辅助有机合成制备的。使用光谱 DPPH 和 ABTS 测定、FRAP 方法和电化学氧化电位测量来研究它们的抗氧化潜力。设计了靶向丙烯腈以研究甲氧基、N,N-二甲氨基和N,N-二乙氨基取代基对抗氧化活性的影响以及位于咪唑氮原子上的取代基类型[4, 5- b]吡啶核。与相对于标准BHT显著改进的活性最活跃的衍生物，分别为与取代的系统N，N- - （CH 3）2基团29和N，N- - （CH 2 CH 3）2基团在对位的位置苯基环24，30，32和34。计算分析表明，所研究的抗氧化特性主要依赖于氢原子转移特性，并且可以通过N- 咪唑氮的烷基化或通过在远处的苯基单元上引入给电子取代基，其中N , N - 二烷基胺优先于甲氧基。在几种有机溶剂中记录所选化合物的吸收光谱，以进一步揭示取代基效应和溶剂极性对光谱特征的影响。