tert-butyl 7-methoxy-1-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 1429880-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 7-methoxy-1-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 1-adamantyl 1-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1429880-91-0
• 化学式: C₃₄H₃₂O₄
• 分子量: 504.626
• InChiKey: QJYAJAPAKSWXKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tetralone-2-carboxylic acid adamantyl ester 、 氧杂蒽 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 C₃₉H₆₀N₄O₄ 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 7-methoxy-1-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric cross-dehydrogenative coupling: activation of C–H bonds by a cooperative bimetallic catalyst system

  摘要：

  一种双金属协同催化体系被应用于β-酮酯与咕吨的催化不对称交叉脱氢偶联反应中。以中等至良好的产率（高达90%）合成了多种带有季碳立体中心的手性咕吨衍生物，且具有极佳的对映选择性（高达99% ee）。同时，提出了一种过渡态模型，以解释不对称诱导的起源。

  DOI：

  10.1039/c3cc41315b