tert-butyl 5,7-dimethyl-1-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 1429880-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 5,7-dimethyl-1-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5,7-dimethyl-1-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1429880-83-0
• 化学式: C₃₀H₃₀O₄
• 分子量: 454.566
• InChiKey: UYJFMUPHHMJBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 、 tert-butyl 5,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 C₃₉H₆₀N₄O₄ 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 5,7-dimethyl-1-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric cross-dehydrogenative coupling: activation of C–H bonds by a cooperative bimetallic catalyst system

  摘要：

  一种双金属协同催化体系被应用于β-酮酯与咕吨的催化不对称交叉脱氢偶联反应中。以中等至良好的产率（高达90%）合成了多种带有季碳立体中心的手性咕吨衍生物，且具有极佳的对映选择性（高达99% ee）。同时，提出了一种过渡态模型，以解释不对称诱导的起源。

  DOI：

  10.1039/c3cc41315b

文献信息

• Catalytic asymmetric cross-dehydrogenative coupling: activation of C–H bonds by a cooperative bimetallic catalyst system
  作者：Weidi Cao、Xiaohua Liu、Ruixue Peng、Peng He、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c3cc41315b

  日期：——

  A cooperative bimetallic catalyst system was applied in the catalytic asymmetric cross-dehydrogenative coupling of β-ketoesters and xanthene. Various optically active xanthene derivatives bearing a quaternary stereogenic carbon center were obtained in moderate to good yields (up to 90%) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). Meanwhile, a transition-state model was proposed to explain the origin of the asymmetric induction.

  一种双金属协同催化体系被应用于β-酮酯与咕吨的催化不对称交叉脱氢偶联反应中。以中等至良好的产率（高达90%）合成了多种带有季碳立体中心的手性咕吨衍生物，且具有极佳的对映选择性（高达99% ee）。同时，提出了一种过渡态模型，以解释不对称诱导的起源。