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ethyl 6-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylate | 99199-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
英文别名
ethyl 6-aminochrom-4-one-2-carboxylate;ethyl 6-amino-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
ethyl 6-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylate化学式
CAS
99199-74-3
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
WQPUWNREVMTLCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylate邻甲苯异氰酸酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 、 n-methylpirolidinone 、 溶剂黄146 为溶剂, 反应 28.0h, 以0.45 g的产率得到ethyl 6-(N'-(2-methylphenyl)urea)chroman-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted urea derivatives as cell adhesion inhibitors
    摘要:
    式(II)中的化合物,其中R1在对位或间位,为(A); R2和R3分别独立选择自氢、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-4烷氧基、C1-6烷基氨基、C1-6二烷基氨基、C1-6烷氧基C1-4烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、氨基、氰基、卤代基、三氟甲基、-CO2R12和-CONR12R13,其中R12和R13分别独立选择自氢或C1-6烷基,或者R2和R3与它们连接的苯环一起形成9或10成员的双环环系统; R4为C1-4烷基; R5选择自氢和C1-4烷基; R6选择自C1-6烷基、C1-4烷基(C4-6)环烷基、C1-6烷基(C1-6)烷氧基、C1-6烷基S(C1-6)烷基、C1-4烷基磺酰基(C1-4)烷基; (B)其中q为1至6的整数,R14为卤代基; R7选择自C1-6烷基、C1-8烷氧基甲酰基、C2-6烯基、1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-基和芳基,每个选项可选择地被一个或多个来自C1-4烷氧基、C1-6烷基、氰基、卤代基和三氟甲基的取代基取代; R8为芳基、杂芳基、通过环碳与氮原子相连的双环杂芳基环系统或通过环碳与氮原子相连的9或10成员的双环环系统,每个环可选择地被高达两个取代基取代,这些取代基可以相同也可以不同,并选择自C1-6烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-6烷基C1-4烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、羟基、-CO2H、-(CH2)pOH,其中p为1或2,氰基、卤代基和三氟甲基; R9和R10各自独立选择自氢和C1-4烷基,或者R8和R9与它们连接的氮原子一起形成二氢吲哚基或二氢喹啉基; R11选择自羧基、四唑基、烷基磺酰基氨基、磺酸基和亚砜基; Y为氧、硫或磺酰基; m为0或1; n为0或1至4的整数,但当m和n不能同时为0且当m为1时,n为0; 或其药学上可接受的盐或体内可水解酯。这些化合物抑制血管细胞粘附分子-1和纤维连接蛋白与整合素非常晚抗原4(α4β1)的相互作用。它们在多发性硬化症、类风湿关节炎、哮喘、冠状动脉疾病和牛皮癣等方面具有治疗应用。
    公开号:
    US06344570B1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3,4-dihydro-6-nitro-2H-1-benzopyran-2-carboxylate 作用下, 以 噻吩甲醇 为溶剂, 以48 parts (90%)的产率得到ethyl 6-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 2,2'-iminobisethanol
    摘要:
    2,2'-亚氨基二乙醇衍生物,具有治疗和/或预防冠状血管系统疾病的有用特性。
    公开号:
    US04654362A1
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文献信息

  • US4654362A
    申请人:——
    公开号:US4654362A
    公开(公告)日:1987-03-31
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