Sodium 7-formamido-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Sodium 7-formamido-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: sodium;(6S)-3-(dimethylcarbamoyloxymethyl)-7-formamido-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₃O₆S*Na
• 分子量: 351.315
• InChiKey: GDEAYJKQEUNZTF-QPQWKYTISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.28
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium 7-formamido-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 7-amino-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-acyl-3-(substituted carbamoyloxy) cephem compound

  摘要：

  以下是该化合物的中文翻译： 一种由以下式（1）表示的7-酰基-3-取代羰胺氧头孢菌素化合物：##STR1## 其中A表示一个--CH.dbd.或--N.dbd.基团；R.sup.1表示一个羟基、较低的烷氧基或保护的羟基基团；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别表示较低的烷基、羟基取代的较低烷基、羰胺基取代的较低烷基基团或氰基取代的较低烷基基团，R.sup.2是一个氢原子，R.sup.3是一个较低的烷氧基或烷基，可选地被一个或多个卤素原子取代，或者该基团##STR2## 表示一个含有一个氮原子的4-6成员杂环基团，或者是一个吗啡啉基团，所述的杂环基团或吗啡啉基团可选地被一个或多个较低的烷基、羟基和/或羟基取代的较低烷基基团取代；R.sup.4表示一个羧基或保护的羧基基团；或其药学上可接受的盐；以及其制备方法；以及含有上述头孢菌素化合物的抗菌组合物。

  公开号：

  US05559225A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzhydryl 7-formamido-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 Sodium 7-formamido-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-acyl-3-(substituted carbamoyloxy) cephem compound

  摘要：

  以下是该化合物的中文翻译： 一种由以下式（1）表示的7-酰基-3-取代羰胺氧头孢菌素化合物：##STR1## 其中A表示一个--CH.dbd.或--N.dbd.基团；R.sup.1表示一个羟基、较低的烷氧基或保护的羟基基团；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别表示较低的烷基、羟基取代的较低烷基、羰胺基取代的较低烷基基团或氰基取代的较低烷基基团，R.sup.2是一个氢原子，R.sup.3是一个较低的烷氧基或烷基，可选地被一个或多个卤素原子取代，或者该基团##STR2## 表示一个含有一个氮原子的4-6成员杂环基团，或者是一个吗啡啉基团，所述的杂环基团或吗啡啉基团可选地被一个或多个较低的烷基、羟基和/或羟基取代的较低烷基基团取代；R.sup.4表示一个羧基或保护的羧基基团；或其药学上可接受的盐；以及其制备方法；以及含有上述头孢菌素化合物的抗菌组合物。

  公开号：

  US05559225A1

文献信息

• Cephem derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0761671A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  A compound represented by the following formula (9): wherein R5 represents an amino or protected amino group and Y represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom or a nitro group, or a salt thereof.

  由下式(9)代表的化合物： 其中 R5 代表氨基或受保护的氨基，Y 代表氢原子、低级烷基、卤素原子或硝基，或其盐。
• 7-acyl-3-(substituted carbamoyloxy) cephem compounds, use thereof and process for their preparation
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1074554A2

  公开（公告）日：2001-02-07

  A compound represented by the following formula (1a): a process for the preparation thereof, an antibacterial composition comprising the same and the use thereof for the preparation of a medicament and for the synthesis of related cephem compounds.

  一种由下式（1a）表示的化合物： 其制备方法、包含其成分的抗菌组合物，以及将其用于制备药物和合成相关的头孢化合物。
• Method for preparation of cefuroxime axetil
  申请人：——

  公开号：US20040077850A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  An improved method for synthesis of cefuroxime axetil of formula (I) in high purity substantially free of the corresponding 2-cephem(&Dgr; 2 )-ester of formula (II) and other impurities. The compound produced is valuable as a prodrug ester of the corresponding cephalosporin-4-carboxylic acid derivative i. e. cefuroxime, particularly suitable for oral administration in various animal species and in man for treatment of infections caused by gram-positive and gram-negative bacteria. 1

  一种高纯度合成式(I)头孢呋辛酯的改进方法，基本上不含相应的 2-cephem(&Dgr； 2 )-式(II)酯和其他杂质。所生产的化合物作为相应的头孢菌素-4-羧酸衍生物（即头孢呋辛）的原药酯是很有价值的，特别适合于各种动物和人类口服，用于治疗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染。 1
• 7-Acyl-3-(substituted carbamoyloxy) cephem compounds, use thereof and process for their preparation
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0484966B1

  公开（公告）日：2001-04-11
• AN IMPROVED METHOD FOR PREPARATION OF CEFUROXIME AXETIL
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP1409492A1

  公开（公告）日：2004-04-21