4-{[(1R)-1-(2-Naphthyl)ethyl]amino}-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 916810-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{[(1R)-1-(2-Naphthyl)ethyl]amino}-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[[(1R)-1-naphthalen-2-ylethyl]amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 916810-38-3
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₂
• 分子量: 340.348
• InChiKey: QCBULAYGPALEPL-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(1R)-1-(2-Naphthyl)ethyl]amino}-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 溴甲基环丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到4-{(Cyclopropylmethyl)[(1R)-1-(2-naphthyl)ethyl]amino}-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。

  公开号：

  US20090170907A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(2-萘基)乙胺 、 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-{[(1R)-1-(2-Naphthyl)ethyl]amino}-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。

  公开号：

  US20090170907A1