triethoxy-[(E)-2-triethylsilylethenyl]silane | 1221252-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethoxy-[(E)-2-triethylsilylethenyl]silane
• CAS: 1221252-20-5
• 化学式: C₁₄H₃₂O₃Si₂
• 分子量: 304.577
• InChiKey: NIIVUGYTXUDPLO-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 三乙基矽乙炔 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 二氧化碳 作用下， 100.0 ℃ 、19.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 triethoxy-[(E)-2-triethylsilylethenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  炔烃在超临界CO 2中的有效氢化硅烷化–烯基硅烷的绿色方法

  摘要：

  首次在超临界CO 2（scCO 2）中进行了多种炔烃与四种结构不同的硅烷的氢化硅烷化反应。结果清楚地表明，使用scCO 2作为反应和萃取介质对许多具有不同官能度和挥发性的炔烃进行氢化硅烷化的优势和局限性。描述了合成和分离四十多种甲硅烷基乙烯的方法，其中首次超过二十种。获得的产物通过1 H，13 C，29 Si NMR，GC-MS和EA进行了充分表征。此外，通过X射线晶体学，（E）-3-（1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷-3-基）-2,5-二甲基己-3-烯-2,5-二醇（3n）和（E）-三乙基首次确定了（2-（三苯基甲硅烷基）乙烯基）硅烷（12a）。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2017.10.005

文献信息

• Facile Synthetic Access to Rhenium(II) Complexes: Activation of Carbon-Bromine Bonds by Single-Electron Transfer
  作者：Yanfeng Jiang、Olivier Blacque、Thomas Fox、Christian M. Frech、Heinz Berke

  DOI：10.1002/chem.200902600

  日期：2010.2.15

  the carbene ligand. For comparison, the dihydrogen ReI dibromide complexes [Re(Br)2(NO)(PR3)2(η2‐H2)] (R=Cy 2 a, iPr 2 b) were reacted with allyl‐ or benzylbromide, thereby affording the monophosphine ReII complex salts [R3PCH2R′][Re(Br)4(NO)(PR3)] (R′=CHCH2 6, Ph 7). The reduction of ReII complexes has also been examined. Complex 3 a or 3 b can be reduced by zinc to afford 1 a or 1 b in high yield

  五个配位的Re I氢化物络合物[Re（Br）（H）（NO）（PR 3）2 ]（R = Cy 1 a，i Pr 1 b）与苄基溴反应，得到17电子单核Re II氢化物络合物[Re（Br）2（H）（NO）（PR 3）2 ]（R = Cy 3 a，i Pr 3b），其特征在于EPR，循环伏安法和磁化率测量。在二溴甲烷或溴仿的情况下，除Re之外，1的反应还生成Re II氢化物3我卡宾氢化物[回复（CHR 1）（BR）（H）（NO）（PR 3）2 ]（R 1 = H 4，溴5 ; R =赛扬一个，我镨b），其中氢化物配位体是顺位定位于卡宾配体。为了比较，再二氢我二溴化物配合物[回复（BR）2（NO）（PR 3）2（η 2 -H 2）]（R =赛扬2，我镨2 B）用烯丙基-苄基溴或反应，从而获得单膦ReII络合物盐[R 3 PCH 2 R'] [回复（BR）4（NO）（PR 3）]（R'=  CHCH
• An effective hydrosilylation of alkynes in supercritical CO2 – A green approach to alkenyl silanes
  作者：Kinga Stefanowska、Adrian Franczyk、Jakub Szyling、Katarzyna Salamon、Bogdan Marciniec、Jedrzej Walkowiak

  DOI：10.1016/j.jcat.2017.10.005

  日期：2017.12

  Hydrosilylation of a wide group of alkynes (terminal and internal) with four structurally different silanes has been for the first time performed in supercritical CO2 (scCO2). The results clearly showed the advantages as well as the limitations of using of scCO2 as a reaction and extraction medium for hydrosilylation of numerous alkynes with different functionality and volatility. Procedures for the

  首次在超临界CO 2（scCO 2）中进行了多种炔烃与四种结构不同的硅烷的氢化硅烷化反应。结果清楚地表明，使用scCO 2作为反应和萃取介质对许多具有不同官能度和挥发性的炔烃进行氢化硅烷化的优势和局限性。描述了合成和分离四十多种甲硅烷基乙烯的方法，其中首次超过二十种。获得的产物通过1 H，13 C，29 Si NMR，GC-MS和EA进行了充分表征。此外，通过X射线晶体学，（E）-3-（1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷-3-基）-2,5-二甲基己-3-烯-2,5-二醇（3n）和（E）-三乙基首次确定了（2-（三苯基甲硅烷基）乙烯基）硅烷（12a）。