(3S,6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-3-ol | 164298-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-3-ol
• CAS: 164298-07-1
• 化学式: C₃₃H₆₀O₂Si
• 分子量: 516.924
• InChiKey: AYCMAUWYEABGGU-YOQXXPLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷；乙醇；甲醇；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [(3S,6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-3-yl] (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R5和R8如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2017007832A1
• 作为产物：
  描述：

  24-hydroxycholesterol 3-(O)-tert-butyldimethylsilyl ether 在 debenzoylating reagent 作用下， 生成 (3S,6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  降胆固醇转化为胆固醇时，C-24,25双键还原的立体化学

  摘要：

  化学制备的[24-的喂养13 C，24 2 H] 24-脱氢从大鼠肝脏和肠道蚕并培养细胞衍生的无细胞系统中稻接着氘解耦1 H，13 Ç位移相关NMR分析生物合成胆固醇的显示从所述氢原子的立体有择掺入重新24-脱氢的C-24位置的面取向。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02567-4