methyl cis-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: methyl cis-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: CRRSCQBDSZNLKE-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)acetate 在 dirhodium(II) tetrakis p-acetamidebenzenesulfonyl azide 、 1,8-diazabicylo-7-undecene 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl cis-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Diastereoselective Synthesis of cis-2-Aryl-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydrobenzofurans via the Rh(II)-Catalyzed C−H Insertion Process

  摘要：

  [GRAPHICS]The enantioselective intramolecular C-H insertion reaction of aryldiazoacetates has been explored with use of dirhodium(II) carboxylate catalysts, which incorporate N-phthaloyl- or N-benzene-fused-phthaloyl-(S)-amino acids as chiral bridging ligands. Dirhodium tetrakis[N-phthaloyl-(S)tert-leucinate], Rh-2(S-PTTL)(4), has proven to be the catalyst of choice for this process, providing exclusively cis-2-aryl-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydobenzofurans in up to 94% ee.

  DOI：

  10.1021/ol0267127

文献信息

• A Concise Route to Dihydrobenzo[<i>b</i>]furans: Formal Total Synthesis of (+)-Lithospermic Acid
  作者：Joshua Fischer、G. Paul Savage、Mark J. Coster

  DOI：10.1021/ol201130h

  日期：2011.7.1

  benzofuran reduction (Mg, MeOH, NH4Cl) provides a convergent and modular synthetic route to trans-2-aryl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-carboxylates, which are a structural feature of numerous biologically active natural products. This versatile strategy was applied to the formal total synthesis of the anti-HIV natural product (+)-lithospermic acid.

  Sonogashira偶联，Pd（II）催化的羰基环化和苯并呋喃还原（Mg，MeOH，NH 4 Cl）的序列为反式-2-芳基-2,3-二氢苯并[ b ]呋喃提供了一种收敛的模块化合成途径。-3-羧酸盐，是许多具有生物活性的天然产物的结构特征。这种多用途的策略适用于抗HIV天然产物（+）-紫精酸的正式全合成。