(E,E)-1,4-bis[2-(4-methoxyphenyl)-ethenyl]benzene | 54842-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E)-1,4-bis[2-(4-methoxyphenyl)-ethenyl]benzene
• 英文别名: 1,4-bis[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene；1,4-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene；(E,E)-1,4-bis((4-methoxy)styryl)benzene；(E,E)-1,4-bis(4-methoxystyryl)benzene；1,4-bis[(E)-4-methoxystyryl]benzene；1,4-bis-(4-methoxy-trans-styryl)-benzene
• CAS: 54842-61-4
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: IUAFWEIVTUQPPR-FIFLTTCUSA-N

物化性质

• 熔点：
  313 °C
• 沸点：
  527.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1,4-bis[2-(4-methoxyphenyl)-ethenyl]benzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到4,4'-((1E,1'E)-1,4-phenylenebis(ethene-2,1-diyl))diphenol
  参考文献：
  名称：

  跨双酚盐桥联配体的双核氧钼（V）配合物中的电子和磁性金属-金属相互作用，在酚盐末端之间具有不同的间隔基：以配体为中心与以金属为中心的氧化还原活性

  摘要：

  制备了一系列双核配合物，其中有两个{Mo V（Tp Me，Me）（O）Cl}片段（缩写为Mo； Tp Me，Me  =三（3,5-二甲基吡唑-1-基）氢硼酸酯）分别连接到双-对-酚酸酯桥联配体[（4,4'-OC 6 H 4）–X-（4,4'-C 6 H 4 O）] 2-的任一端。络合物为Mo 2（C C）（X = CH CH），Mo 2（C C）2（X = CH CH–CH CH），Mo 2（C C）3（X = CH CH–CH CH–CH CH），Mo 2（th）（X = 2,5-噻吩二基），Mo 2（th）2（X = 2,5：2′，5′-联噻吩二基），Mo 2（th）3（X = 2,5：2'，5'：2″，5″-对噻吩二基），Mo 2（ CC ）（X = C C），Mo 2（N N）（X = ñ N），沫2（CO） [X = C（O）]和沫2（C 2 Φ c ^ 2）[X = CH CH（1

  DOI：

  10.1039/b100681i
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 亚磷酸三苯酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (E,E)-1,4-bis[2-(4-methoxyphenyl)-ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应得到的苯乙炔低聚物。结构和光电特性

  摘要：

  摘要 为了研究分子结构对全反式亚苯基亚乙烯基低聚物 (OPV) 光学性质的影响，16 种 1,4-二苯乙烯基苯衍生物（ 1a-i 和 2a-g ）具有不同的给电子（ED）功能。 ) 和吸电子 (EW) 基团通过 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应以中等至良好的产率（40-95%）合成。所实施的方法，经过我们小组先前报道的小改动，可以获得所需的乙烯基构型以及一种新型 OPV 化合物 (1h)。在通过几种技术（例如 FTIR、 1 H、 13 C 和固态核磁共振）进行结构表征后，特别强调通过紫外-可见光和荧光光谱研究它们的光学特性。结果表明，除了一个例外，OPV 系统末端的 ED 和 EW 组导致红移。随着在中心环上引入甲氧基，这种效果得到加强。与这些一致，HOMO-LUMO 间隙（ΔE）随着 ED 和 EW 取代基强度的增加而减小。ED 和 EW 取代基也会导致 Φ f 值降低。这种在

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.12.032

文献信息

• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, OXIME SULFONATE COMPOUND, METHOD FOR FORMING CURED FILM, CURED FILM, ORGANIC EL DISPLAY DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20130171415A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed is a photosensitive resin composition comprising: (Component A) an oxime sulfonate compound represented by Formula (1); (Component B) a resin comprising a constituent unit having an acid-decomposable group that is decomposed by an acid to form a carboxyl group or a phenolic hydroxy group; and (Component C) a solvent wherein in Formula (1) R 1 denotes an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, each R 2 independently denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom, Ar 1 denotes an o-arylene group or an o-heteroarylene group, X denotes O or S, and n denotes 1 or 2, provided that of two or more R 2 s present in the compound, at least one denotes an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom.

  揭示了一种光敏树脂组合物，包括：（组分A）由式（1）表示的肟磺酸盐化合物；（组分B）包括具有可被酸分解的基团的树脂，该基团通过酸分解形成羧基或酚羟基；和（组分C）溶剂 其中在式（1）中，R1表示烷基、芳基或杂芳基，每个R2独立地表示氢原子、烷基、芳基或卤素原子，Ar1表示邻芳撑基或邻杂芳撑基，X表示O或S，n表示1或2，前提是在化合物中存在两个或两个以上的R2时，至少有一个表示烷基、芳基或卤素原子。
• Electronic and magnetic metal–metal interactions in dinuclear oxomolybdenum(V) complexes across bis-phenolate bridging ligands with different spacers between the phenolate termini: ligand-centred vs. metal-centred redox activity
  作者：Simon R. Bayly、Elizabeth R. Humphrey、Helena de Chair、Cecilia G. Paredes、Zoe R. Bell、John C. Jeffery、Jon A. McCleverty、Michael D. Ward、Federico Totti、Dante Gatteschi、Stephane Courric、Barry R. Steele、Constantinos G. Screttas

  DOI：10.1039/b100681i

  日期：——

  A series of dinuclear complexes has been prepared in which two MoV(TpMe,Me)(O)Cl} fragments (abbreviated as Mo; TpMe,Me = tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)hydroborate) are attached to either end of a bis-p-phenolate bridging ligand [(4,4′-OC6H4)–X–(4,4′-C6H4O)]2−. The complexes are Mo2(CC) (X = CHCH), Mo2(CC)2 (X = CHCH–CHCH), Mo2(CC)3 (X = CHCH–CHCH–CHCH), Mo2(th) (X = 2,5-thiophenediyl), Mo2(th)2 (X = 2

  制备了一系列双核配合物，其中有两个Mo V（Tp Me，Me）（O）Cl}片段（缩写为Mo； Tp Me，Me  =三（3,5-二甲基吡唑-1-基）氢硼酸酯）分别连接到双-对-酚酸酯桥联配体[（4,4'-OC 6 H 4）–X-（4,4'-C 6 H 4 O）] 2-的任一端。络合物为Mo 2（C C）（X = CH CH），Mo 2（C C）2（X = CH CH–CH CH），Mo 2（C C）3（X = CH CH–CH CH–CH CH），Mo 2（th）（X = 2,5-噻吩二基），Mo 2（th）2（X = 2,5：2′，5′-联噻吩二基），Mo 2（th）3（X = 2,5：2'，5'：2″，5″-对噻吩二基），Mo 2（ CC ）（X = C C），Mo 2（N N）（X = ñ N），沫2（CO） [X = C（O）]和沫2（C 2 Φ c ^ 2）[X = CH CH（1
• Anil-Synthese. 3. Mitteilung [1] Über die Darstellung von Styryl-Derivaten aus methyl-substituierten carbocyclischen Aromaten
  作者：A. E. Siegrist、P. Liechti、H. R. Meyer、K. Weber

  DOI：10.1002/hlca.19690520836

  日期：——

  1,4-Diphenylbutadien-, Tolan-, 1,4-Diphenylbutadiin-, Naphtalin-, Anthracen-und Phenanthren-Reihe werden mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kalium-t-butylat zu Styryl-Derivaten umgesetzt.

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。
• Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Aryl Grignard Reagents with bis(2-bromovinyl)benzenes
  作者：Alessandra Operamolla、Omar Omar、Francesco Babudri、Michele Vitulli、Gianluca Farinola

  DOI：10.2174/157017809789869519

  日期：2009.10.1

  Fe(acac)3 has been used as the catalyst in cross-coupling reactions of aryl Grignard reagents with 1,4-bis(2- bromovinyl)benzenes affording bis(2-arylvinyl)benzenes. Effects of alkoxy substituents on both reactants and of the temperature on the reaction outcome are investigated.

  Fe(acac) 3 已被用作芳基格氏试剂与1,4-双(2-溴乙烯基)苯交叉偶联反应的催化剂，得到双(2-芳基乙烯基)苯。研究了烷氧基取代基对反应物和温度对反应结果的影响。
• A facile tandem double-dehydrative-double-Heck olefination strategy for pot-economic synthesis of ( E )-distyrylbenzenes as multi-target-directed ligands against Alzheimer's disease employing C. elegans model
  作者：Nitin H. Andhare、Yogesh Thopate、Shamsuzzama、Lalit Kumar、Tanuj Sharma、M.I. Siddiqi、Arun K. Sinha、Aamir Nazir

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.026

  日期：2018.4

  one pot and regioselective access to (E)-distyrylbenzenes (DSBs) from arylhalide and secondary phenylenediethanol, a stable precursor for in situ generation of divinylbenzene (DVB) to avoid its polymerization, is described for construction of double CC bond formation via tandem double-dehydrative-double-Heck (D-D-D-H) reaction using Palladium and ionic liquid [hmim]Br as a cooperative catalyst. It

  描述了一种简明的，一锅的和区域选择性的从芳基卤化物和仲苯二乙醇（一种原位生成二乙烯基苯（DVB）以避免聚合反应的稳定前体）进入（E）-二苯乙烯基苯（DSB）的方法，用于构造双C C键形成通过钯和离子液体[hmim] Br作为协同催化剂的串联双脱水双赫克（DDDH）反应。值得注意的是，这种罐经济方法还可以直接合成羟基化的二苯乙烯基苯，而无需保护-脱保护策略。重要的是，要测试合成的DSB对β的保护活性在发现1,3-双（（E）-4-（三氟甲基）苯乙烯基）苯（5c）具有活性的转基因秀丽隐杆线虫模型中，淀粉样蛋白还原，乙酰胆碱酯酶抑制，脂质降低和活性氧（ROS）降低特性跨所有上述因素，从而在多目标定向配体（MTDLs）方法中展示了先导分子。还进行了分子对接研究，以了解有效的DSB与受体之间的相互作用。