7-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-hexahydro-3,3-dimethylimidazo[1,5-a]pyrazin-1(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-hexahydro-3,3-dimethylimidazo[1,5-a]pyrazin-1(5H)-one
• 英文别名: 7-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]hexahydro-3,3-dimethylimidazo[1,5-a]pyrazin-1(5H)-one；7-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-3,3-dimethyl-5,6,8,8a-tetrahydro-2H-imidazo[1,5-a]pyrazin-1-one
• 化学式: C₂₄H₂₉F₂N₃O
• 分子量: 413.511
• InChiKey: UUPROEVWWXYEHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-hexahydro-3,3-dimethylimidazo[1,5-a]pyrazin-1(5H)-one 以 盐酸 为溶剂， 生成 4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]piperazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diarylalkyl-substituted alkylamines and medicaments containing them

  摘要：

  一种化合物I ##STR1##，其中R.sup.1是环烷基，烯基，环烯基，苯基，##STR2## 其中J，L，M和E是亚甲基或氮，J'，L'，M'和E'是亚甲基，羰基或亚胺基；R.sup.2是苯基或苯基烷基；a是各种胺基基团；m是2、3或4；n是1、2、3或4；描述了这些化合物I的盐；化合物I和盐是钙拮抗剂。

  公开号：

  US04918073A1
• 作为产物：
  描述：

  、 4,4,-二(4-氟苯)氯丁烷 、 六氢-3,3-二甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-1(5H)-酮 、 disodium;carbonate 、 碘化钾 在 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 异丙醚 作用下， 以 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以yielding 108 parts of 7-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]hexahydro-3,3-dimethylimidazo[1,5-a]pyrazin-1(5H)-one的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-piperazinealkanamides useful for protecting hearts from

  摘要：

  这句话的中文翻译如下： 新型N-芳基哌嗪烷酰胺化合物，其中特定取代基附着在哌嗪环的一个碳原子上，这些化合物可用于保护心脏免受缺血、缺氧或低氧引起的心肌损伤。

  公开号：

  US04766125A1

文献信息

• N-aryl-piperazinealkanamides useful for protecting hearts from
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04766125A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  Novel N-aryl-piperazinealkanamides, having particular substituents attached to one of the carbon atoms of the piperazine ring, which compounds are useful to protect hearts from myocardial injury caused by ischaemia, anoxia or hypoxia.

  这句话的中文翻译如下： 新型N-芳基哌嗪烷酰胺化合物，其中特定取代基附着在哌嗪环的一个碳原子上，这些化合物可用于保护心脏免受缺血、缺氧或低氧引起的心肌损伤。
• Novel N-aryl-piperazinealkanamides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0068544B1

  公开（公告）日：1987-06-03
• US4766125A
  申请人：——

  公开号：US4766125A

  公开（公告）日：1988-08-23
• US4918073A
  申请人：——

  公开号：US4918073A

  公开（公告）日：1990-04-17
• Diarylalkyl-substituted alkylamines and medicaments containing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04918073A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A compound I ##STR1## in which R.sup.1 is cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, phenyl, ##STR2## where J, L, M, and E are methine or nitrogen and J', L', M', and E' are methylene, carbonyl or imino; R.sup.2 is phenyl or phenylalkyl; a is various amine radicals; m is 2, 3 or 4; and n is 1, 2, 3, or 4 is described; salts of these compounds I are also described. Compounds I and the salts are calcium antagonists.

  一种化合物I ##STR1##，其中R.sup.1是环烷基，烯基，环烯基，苯基，##STR2## 其中J，L，M和E是亚甲基或氮，J'，L'，M'和E'是亚甲基，羰基或亚胺基；R.sup.2是苯基或苯基烷基；a是各种胺基基团；m是2、3或4；n是1、2、3或4；描述了这些化合物I的盐；化合物I和盐是钙拮抗剂。