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N-methyl-α,α,α',α'-tetramethyldipropargylamine | 2809-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-α,α,α',α'-tetramethyldipropargylamine
英文别名
N-methylbis(α,α-dimethylpropargyl)amine;pentamethyldipropargylamune;dipropargylamine;Bis-<1.1-dimethyl-propargyl>-methylamin;Bis-(1.1-dimethyl-propargyl)-methylamin;3-Butyn-2-amine, N-(1,1-dimethyl-2-propynyl)-N,2-dimethyl-;N,2-dimethyl-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)but-3-yn-2-amine
N-methyl-α,α,α',α'-tetramethyldipropargylamine化学式
CAS
2809-95-2
化学式
C11H17N
mdl
——
分子量
163.263
InChiKey
RLTYJHXKULGJJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:48bb342b2e525ff7a517b340094407ae
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-α,α,α',α'-tetramethyldipropargylamine碘甲烷正丁基锂 作用下, 生成 Bis(1,1-dimethylbut-2-ynyl)methylamine
    参考文献:
    名称:
    带有二炔的钴(O)和钴(I)配合物对CC,CN和CC键的反应性。环戊二烯基钴环戊二烯配合物的X射线结构
    摘要:
    比较了从钴(O)和钴(I)配合物衍生的一些新的钴环戊二烯配合物对三键和双键的反应性。它们经历配体解离的不同能力以及所得络合物的不同稳定性导致了钴(I)对活化烯烃的较低反应性。描述了环戊二烯基钴环戊二烯(III)配合物的晶体结构。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)80160-l
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sterically Crowded Amines. IV. Secondary and Tertiary Bispropargylic Amines and Their Hydrogenation Products1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01019a033
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文献信息

  • Activation of unsaturated substrates by cobalt complexes. Crystal structure and reactivity of a complex of octacarbonyl dicobalt with N-methylbis(α,α-dimethylpropargyl)amine
    作者:Luigi Pietro Battaglia、Daniele Delledonne、Mario Nardelli、Giovanni Predieri、Gian Paolo Chiusoli、Mirco Costa、Corrado Pelizzi
    DOI:10.1016/0022-328x(89)88055-6
    日期:1989.3
    A new complex of octacarbonyl dicobalt with N-methyl(α,α-dimethylpropargyl)amine was prepared and characterized by spectroscopic and X-ray diffraction methods. Each triple bond is coordinated to a hexacarbonyldicobalt fragment and each metal shows a pseudo-octahedral geometry. The structure of the free ligand having NH in place of N-methyl has also been determined for comparison.
    制备了八羰基二钴与N-甲基(α,α-二甲基炔丙基)胺的新型配合物,并通过光谱和X射线衍射法对其进行了表征。每个三键与一个六羰基二钴片段配位,并且每种金属均显示伪八面体几何形状。还已经确定了具有NH代替N-甲基的游离配体的结构用于比较。
  • The reaction of Co2(CO)8 and Co4(CO)12 with the dipropargylamine [(HCCCMe2)2NMe].
    作者:Mirco Costa、Giuliana Gervasio、Domenica Marabello、Enrico Sappa
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01557-7
    日期:2002.8
    The reaction of Co4(CO)12 with the dipropargylamine [(HCCCMe2)2NMe] (ligand A) leads to moderate yields of the title complex (complex 4). An X-ray analysis has shown that this tetranuclear complex is a ‘spiked’ (or metallo-ligated) triangular cluster containing one molecule of ligand A partially cyclized and coordinated to all four metal atoms. Complex 4 is the first tetracobalt cluster showing this
    Co的反应4(CO)12与二炔丙胺[(HCCCMe 2)2 NME](配体甲)导致中度的标题配合物(配合物的产率4)。X射线分析表明,该四核络合物是一个“尖峰”(或金属连接的)三角形簇,其中包含一个配体A分子,该分子部分环化并与所有四个金属原子配位。配合物4是显示这种结构的第一个四钴簇,以前仅对两个M 2 Ni 2(M = Fe,Ru)异丙烯基乙炔衍生物才发现这种结构。导致形成复合物4的反应途径 讨论。
  • Metal clusters as models of intermediates in organic syntheses. Reactions of the terminal dialkynes NR(CMe<sub>2</sub>CCH)<sub>2</sub>(R = H or Me) with [Ru<sub>3</sub>(CO)<sub>12</sub>]
    作者:Ermete Boroni、Mirco Costa、Giovanni Predieri、Enrico Sappa、Antonio Tiripicchio
    DOI:10.1039/dt9920002585
    日期:——
    The compound NMe(CMe2CCH)21 reacts with [Ru3(CO)12] giving a trinuclear cluster and a dinuclear ruthenacyclopentadiene derivative. Under the same conditions, NH(CMe2CCH)22 gives only the dinuclear ruthenacyclopentadiene derivative. The crystal structure of the trinuclear cluster [Ru3(CO)8(HC[graphic omitted]CHCCCMe2)] has been determined by X-ray diffraction: triclinic, space group P, with a= 15.607(8)
    化合物NMe(CMe 2 C CH)2 1与[Ru 3(CO)12 ]反应,得到三核簇和二核钌环戊二烯衍生物。在相同条件下,NH(CMe 2 C CH)2 2仅给出双核钌烷基环戊二烯衍生物。三核团簇[Ru 3(CO)8(HC [图中省略] CHCCCMe 2)]的晶体结构已通过X射线衍射测定:三斜晶系,空间群P,a = 15.607(8),b = 15.912 (7),c= 11.674(5)Å,α= 104.88(2),β= 90.01(3),γ= 103.53(2)°,Z= 4。晶体中存在两个独立但实际上相同的分子。在该结构中,通过一个配体1分子的部分环化并与CC CMe 2片段偶联形成的六碳原子链与所有三个钌原子相互作用。该团簇代表了一种罕见的衍生物实例,其特征在于与三个金属配位的六碳原子链。讨论了这种相互作用及其在有机产物合成中的作用。
  • Chiusoli, Gian Paolo; Costa, Mirco; Zhou, Zhiming, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 11, p. 441 - 449
    作者:Chiusoli, Gian Paolo、Costa, Mirco、Zhou, Zhiming
    DOI:——
    日期:——
  • Zhou, Zhiming; Costa, Mirco; Chiusoli, Gian Paolo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1399 - 1406
    作者:Zhou, Zhiming、Costa, Mirco、Chiusoli, Gian Paolo
    DOI:——
    日期:——
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