7-Hydroxy-5-methyl-4-chromanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-Hydroxy-5-methyl-4-chromanone
• 英文别名: 7-hydroxy-5-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD18648527
• 分子量: 178.188
• InChiKey: PXBVKFGQILAFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-5-methyl-4-chromanone 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7-(4-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)butoxy)-6-methylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在多受体非典型抗精神病药的黄酮衍生物的设计、合成和生物学研究

  摘要：

  通过使用多巴胺受体和血清素受体之间的多受体亲和策略，设计了一系列新型黄酮衍生物作为潜在的广谱抗精神病药。其中，7-(4-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl) piperidin-1-yl) butoxy)-2,2-dimethylchroman-4-one (6j) 表现出有希望的临床前特征. 化合物 6j 不仅对多巴胺 D2、D3 和血清素 5-HT1A、5-HT2A 受体表现出高亲和力，而且对 5-HT2C、α1 和 H1 受体也具有低至中度的活性，表明诱导的可能性较低副作用如体重增加、体位性低血压和 QT 间期延长。体内行为研究表明，6j 在减轻精神分裂症样症状方面具有良好的作用，而不会引起僵住症。综合起来，

  DOI：

  10.3390/molecules25184107
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 3-氯丙酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-Hydroxy-5-methyl-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  作为潜在多受体非典型抗精神病药的黄酮衍生物的设计、合成和生物学研究

  摘要：

  通过使用多巴胺受体和血清素受体之间的多受体亲和策略，设计了一系列新型黄酮衍生物作为潜在的广谱抗精神病药。其中，7-(4-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl) piperidin-1-yl) butoxy)-2,2-dimethylchroman-4-one (6j) 表现出有希望的临床前特征. 化合物 6j 不仅对多巴胺 D2、D3 和血清素 5-HT1A、5-HT2A 受体表现出高亲和力，而且对 5-HT2C、α1 和 H1 受体也具有低至中度的活性，表明诱导的可能性较低副作用如体重增加、体位性低血压和 QT 间期延长。体内行为研究表明，6j 在减轻精神分裂症样症状方面具有良好的作用，而不会引起僵住症。综合起来，

  DOI：

  10.3390/molecules25184107

文献信息

• [EN] PREVENTION AND REVERSAL OF CHEMOTHERAPY-INDUCED PERIPHERAL NEUROPATHY<br/>[FR] PRÉVENTION ET INVERSION DE LA NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE INDUITE PAR UNE CHIMIOTHÉRAPIE
  申请人：NOVOGEN RES PTY LTD

  公开号：WO2008052256A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Provided herein are methods for treating or preventing neuropathy, neuropathy-related conditions, wherein the neuropathy or neuropathy-related conditions are induced by, or otherwise associated with, treatment of the subject with at least one chemotherapeutic agent, the methods comprising administering an effective amount of an isoflavonoid compound of formula (I). Also provided are methods for the treatment of nerve damage. Also provided are uses of isoflavonoid compounds of formula (I) in the treatment of neuropathy, neuropathy-related conditions and nerve damage.
  [FR] L'invention concerne des procédés visant à traiter ou prévenir la neuropathie et les états associés à la neuropathie, la neuropathie ou les états associés à la neuropathie étant induits par ou associés au traitement du sujet avec au moins un agent chimiothérapeutique, les procédés comprenant l'administration d'une quantité efficace d'un isoflavonoïde de formule (I). L'invention concerne également des procédés visant à traiter l'endommagement des nerfs, et l'utilisation d'isoflavonoïdes de formule (I) dans le traitement de la neuropathie, des états associés à la neuropathie et de l'endommagement des nerfs.
• Design, Synthesis and Biological Investigation of Flavone Derivatives as Potential Multi-Receptor Atypical Antipsychotics
  作者：Lanchang Gao、Zhengge Yang、Jiaying Xiong、Chao Hao、Ru Ma、Xin Liu、Bi-Feng Liu、Jian Jin、Guisen Zhang、Yin Chen

  DOI：10.3390/molecules25184107

  日期：——

  was also endowed with low to moderate activities on 5-HT2C, α1, and H1 receptors, indicating a low liability to induce side effects such as weight gain, orthostatic hypotension and QT prolongation. In vivo behavioral studies suggested that 6j has favorable effects in alleviating the schizophrenia-like symptoms without causing catalepsy. Taken together, compound 6j has the potential to be further developed

  通过使用多巴胺受体和血清素受体之间的多受体亲和策略，设计了一系列新型黄酮衍生物作为潜在的广谱抗精神病药。其中，7-(4-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl) piperidin-1-yl) butoxy)-2,2-dimethylchroman-4-one (6j) 表现出有希望的临床前特征. 化合物 6j 不仅对多巴胺 D2、D3 和血清素 5-HT1A、5-HT2A 受体表现出高亲和力，而且对 5-HT2C、α1 和 H1 受体也具有低至中度的活性，表明诱导的可能性较低副作用如体重增加、体位性低血压和 QT 间期延长。体内行为研究表明，6j 在减轻精神分裂症样症状方面具有良好的作用，而不会引起僵住症。综合起来，