tert-butyl 7-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1390657-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 7-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-[(7-chloro-4-oxo-3H-pyrido[3,4-d]pyridazin-5-yl)amino]-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1390657-74-5
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₅O₄
• 分子量: 457.917
• InChiKey: OJAAPMNFQUVPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 (2,6-dichlorobenzyl)zinc(II) bromide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 7-(7-(2,6-dichlorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 tert-butyl 7-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Chatterjee Arnab Kumar

  公开号：US20140155367A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐，互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫（如疟疾）引起的病理和/或症状的方法。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140155389A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , X, Y, Z, A, B, G 1 , and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CRYPTOSPORIDIOSIS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20190030009A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The invention relates to a method for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of cryptosporidiosis by administering a therapeutic agent which antagonizes or modulates the activity of phosphatidylinositol-4-OH kinase (PI4K), a lipid kinase of the cryptosporidium protozoa. In one embodiment, the therapeutic agent is a pyrazolo[1,5-a]pyridine compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein.
• US8871754B2
  申请人：——

  公开号：US8871754B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9556169B2
  申请人：——

  公开号：US9556169B2

  公开（公告）日：2017-01-31