N-(diisopropoxyphosphoryl)-N'-isopropyl-thiocarbamide | 902146-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: N-(diisopropoxyphosphoryl)-N'-isopropyl-thiocarbamide
• 英文别名: N-(diisopropoxyphosphoryl)-N'-isopropylthiocarbamide；(iPr)-N(H)-C(S)-N(H)-P(O)(OiPr)2；[iPrNHC(S)NP(O)(OPri)2]；1-Di(propan-2-yloxy)phosphoryl-3-propan-2-ylthiourea；1-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-3-propan-2-ylthiourea
• CAS: 902146-67-2
• 化学式: C₁₀H₂₃N₂O₃PS
• 分子量: 282.344
• InChiKey: MSLZJCSMVZVKLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  319.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diisopropoxyphosphoryl)-N'-isopropyl-thiocarbamide 、 二(氰基苯)二氯化钯 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到[Pd((iPr)-N(H)-C(S)-N-P(O)(OiPr)2)2]
  参考文献：
  名称：

  The influence of the intramolecular hydrogen bond on the 1,3-N,S- and 1,5-O,S-coordination of N-phosphoryl-N′-(R)-thioureas with Ni(ii) and Pd(ii)

  摘要：

  通式为 R1âN(H)âC(S)âN(H)âP(O)(OiPr)2 (HA) 的 N-磷酸化硫脲的钾盐与 NiII 和 PdII 阳离子反应生成 [MA2] 螯合物（M = NiII，R1 = p-MeOC6H4、p-BrC6H4、t-Bu、c-Hex；M = PdII，R = iPr）。在 NiII 和 PdII 复合物中，金属中心都位于由 CS 硫原子和两个去质子化配体 Aâ 的 PâN 氮原子形成的方形平面 N2S2 环境中。[PdB2]配合物中的钯二原子与通式为 R2âC(S)âN(H)âP(O)(OiPr)2 (HB)（R2 = Et2N，吗啉-N-基）的去质子化硫脲以方形平面的方式由 CS 硫原子和两个阴离子配体的 PO 氧原子配位。通过 X 射线衍射阐明了四种配合物 [M(A-N,S)2]（M = NiII，R1 = p-MeOC6H4、p-BrC6H4、t-Bu；M = PdII，R1 = iPr）和式为 [Pd(B-O,S)2]（R2 = 吗啉-N-基）的 1,5-O,S-螯合钯（II）的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b702896b
• 作为产物：
  描述：

  diisopropoxyphosphoryl isothiocyanate 、 异丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到N-(diisopropoxyphosphoryl)-N'-isopropyl-thiocarbamide
  参考文献：
  名称：

  Specific Features of the Structure of Chelate Complexes of N-Thiocarbamoylamidophosphates with Zn(II) and Cd(II) Cations

  摘要：

  N-硫代氨基甲酰氨基磷酸钾盐的反应 RC(S)NHP(O)(OPr-i)2X [X = PhNH, p-MeOPhNH, p-BrPhNH, i-PrNH, t-BuNH, Et2N, C5H10N, OC4H8N, C6H11NH] 与 Zn(II) 阳离子生成组成为 Zn(L-O,S)2 的络合物。 Cd(II) 配合物由于其水解不稳定性而无法在类似条件下分离。硫脲 (X = PhNH, p-MeOPhNH) 与乙酸 Cd(II) 在 DMF 中反应，得到组成为 Cd(DMF)2L2 的稳定溶剂化配合物。通过IR、1H和31P NMR光谱以及EI和ESI质谱研究了所得化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11176-006-0014-2

文献信息

• Studies on cobalt(II) complexes with N-thioacylamido(thio)phosphates: X-ray crystal structure of the Co[PhC(S)NP(S)(OPri)2]2
  作者：Damir A. Safin、Felix D. Sokolov、Nail G. Zabirov、Vasiliy V. Brusko、Dmitry B. Krivolapov、Igor A. Litvinov、Robert C. Luckay、Rafael A. Cherkasov

  DOI：10.1016/j.poly.2006.06.005

  日期：2006.12

  Reaction of the potassium salts of N-thioacylamidophosphates RC(S)NHP(O)(OPri)(2) (R = Ph, PhNH, p-MeOPhNH, p-BrPhNH, iPrNH, tBuNH, Et2N, c-C5H10N, c-OC4H8N, C-C5HIINH) with Co(II) cation in aqueous EtOH leads to the complexes of Co(L-S)(2) type structure. Complexes Co(B)L-2 were obtained by the reaction of chelate complexes CoL2 (R = Ph, PhNH) with 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline. Structures of the compounds obtained were investigated by EIMS, IR, UV-Vis spectroscopy and microanalysis. Complex Co[PhC(S)NP(S)(OPri)](2) was investigated by single crystal X-ray diffraction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.