4-丁-3-烯基-苯酚 | 135981-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-丁-3-烯基-苯酚
• 中文别名: 4-(3-丁烯-1-基)苯酚
• 英文名称: 4-(but-3-enyl) phenol
• 英文别名: 4-(3-Buten-1-yl)phenol；4-but-3-enylphenol
• CAS: 135981-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: IAZKGRRJAULWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁-3-烯基-苯酚 在 三乙烯二胺 、 potassium phosphate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 抗氧剂168 、 potassium carbonate 、 乙酰丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 7-(benzyloxy)-2-(2-cyclohexyl-2-oxoethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 1,2-二羰基烯烃与烷基溴通过自由基级联过程环化

  摘要：

  在这里，我们描述了一种新的铜催化的 4-芳基-1-丁烯与未活化的烷基溴的 1,2-二羰基环化反应。在该反应中，通过插入两分子一氧化碳将两个羰基引入双键，一次反应可构建四个新的CC键。同时顺利得到相应的α-四氢萘酮和2,3-二氢喹啉-4-酮骨架，通过后续衍生化也可以转化为三个连续的环状结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202214812
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)-3-丁烯醇 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到4-丁-3-烯基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  配体结构对锌催化的亨利反应的影响。（-）-地巴胺和（-）-arbutamine的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了用于不对称的羟醛和硝基羟醛（亨利）反应的双核锌催化剂的各种改性配体的合成。这些修饰的配体促进的催化对映体选择性硝基羟醛反应导致β-受体激动剂（-）-地巴胺和（-）-arbutamine的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol020077n

文献信息

• About the “physiological size” of fluorine substituents: Comparison of sensorially active compounds with fluorine and methyl substituted analogues
  作者：Manfred Schlosser、Dominique Michel

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00886-d

  日期：1996.1

  taste of four fluoro substituted derivatives (2a, 2b, 2c and 2d) is almost indistinguishable from that of the parent compound 4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one (1), the main flavor component of raspberries. The same holds for the comparison between the corresponding acetate, another raspberry ingredient, and its 1-fluoro analogue (2e). In contrast, methyl substituents (as present in compounds 3a, 3b, 3c

  四种氟取代衍生物（2a，2b，2c和2d）的味道与树莓的主要风味成分母体化合物4-（4-羟苯基）丁-2--2-（1）几乎没有区别。相应的乙酸盐，另一种覆盆子成分及其1-氟类似物（2e）之间的比较也是如此。相反，甲基取代基（存在于化合物3a，3b，3c，3d和3e中）会极大地改变感官特性。-氟化衍生物（2）的制备涉及将氟掺入有机分子骨架中的三个主要选择：“预制物”的使用（即氟代芳香族结构单元），先形成氯氟卡宾环加合物，然后将其溶剂解开环，再将氟化物加成至烯烃双键上。
• Rhodium(III)-Catalyzed Asymmetric Borylative Cyclization of Cyclohexadienone-Containing 1,6-Dienes: An Experimental and DFT Study
  作者：Yun-Xuan Tan、Fang Zhang、Pei-Pei Xie、Shuo-Qing Zhang、Yi-Fan Wang、Qing-Hua Li、Ping Tian、Xin Hong、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/jacs.9b05583

  日期：2019.8.14

  groups, which allows several facile conversions of the cyclization products. Furthermore, based on our SAESI-MS experiment and computational study, a Rh(I)/(III) catalytic cycle is proposed in this tandem reaction and the Rh(I) active species catalyzes the overall transformation via sequential oxidative addition of B2pin2, olefin insertion, cyclizing conjugate addition and reductive elimination. The irreversible

  由于区分两种烯烃的固有困难，开发金属催化的 1,6-二烯不对称环化仍然具有挑战性。在此，我们描述了环己二烯酮系链的单、1,1-二和 (E)-1,2-二取代烯烃（1,6-二烯）的第一个铑（III）催化不对称硼酸化环化反应，得到具有三个或四个连续立体中心的光学纯顺式双环骨架，具有高产率 (25-93%)、出色的非对映选择性 (> 20:1 dr) 和对映选择性 (90-99% ee)。这种温和的催化方法通常与范围广泛的官能团兼容，这允许环化产物的几种轻松转化。此外，基于我们的 SAESI-MS 实验和计算研究，在该串联反应中提出了 Rh(I)/(III) 催化循环，Rh(I) 活性物质通过 B2pin2 的顺序氧化加成、烯烃插入、环化共轭加成和还原消除来催化整体转化。不可逆的共轭加成决定了硼酸化环化的整体区域选择性，环应变有利于 5,6-双环结构的形成。这突出了二烯环化中环应变的控制，这为未来
• Organosilylalkylaromatic compounds
  申请人：Consortium fur elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US05210247A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which Y represents an organosilicon radical; R" represents a divalent radical which connects the radical Y to the benzene ring via a chain of at least three atoms; X represents a radical of the formula --COOH, --CN, --CHO, --NH.sub.2 or --OH, in which it is possible to block the hydroxyl group with a protecting group; Z represents the same or different substituents in the 2-, 3-, 5- or 6-position to the radical X, preferably hydrogen or halogen atoms; and p represents a value of 0 to 4; and the use of these and related compounds in the preparation of compounds having liquid-crystalline properties.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中Y代表有机硅基团；R"代表通过至少三个原子链将基团Y连接到苯环的二价基团；X代表公式--COOH，--CN，--CHO，--NH.sub.2或--OH的基团，在其中可以用保护基团阻断羟基；Z代表2-、3-、5-或6-位于基团X旁的相同或不同取代基，最好是氢或卤素原子；p代表0至4的值；以及在制备具有液晶性质的化合物中使用这些及相关化合物。
• Compositions and Methods for Fermentation of Biomass
  申请人：Parekh Sarad

  公开号：US20100268000A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  In one aspect, this invention relates to production of useful fermentation end-products from biomass through simultaneous hydrolysis and fermentation by a microorganism, such as Clostridium phytofermentans . The invention also relates to the development of a process for efficient pretreatment and conversion of lignocellulosic biomass to end-products with high conversion efficiency (yield). In another aspect, methods for producing a fermentation end-product by fermenting hexose (C6) and pentose (C5) sugars with a microorganism, such as Clostridium phytofermentans are disclosed herein.

  在一个方面，这项发明涉及通过微生物（如植物发酵槽菌）的同时水解和发酵，从生物质中生产有用的发酵终产物。该发明还涉及开发一种高效预处理和转化木质纤维素生物质为高转化效率（产率）的终产物的过程。在另一个方面，本文介绍了利用微生物（如植物发酵槽菌）发酵己糖（C6）和戊糖（C5）糖产生发酵终产物的方法。
• BIOFUEL PRODUCTION
  申请人：Yoshikuni Yasuo

  公开号：US20090139134A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Methods, enzymes, recombinant microorganism, and microbial systems are provided for converting polysaccharides, such as those derived from biomass, into suitable monosaccharides or oligosaccharides, as well as for converting suitable monosaccharides or oligosaccharides into commodity chemicals, such as biofuels. Commodity chemicals produced by the methods described herein are also provided. Commodity chemical enriched, refinery-produced petroleum products are also provided, as well as methods for producing the same.

  提供了用于将多糖转化为适当的单糖或寡糖的方法、酶、重组微生物和微生物系统，例如从生物质中提取的多糖。同时提供了将适当的单糖或寡糖转化为商品化学品，如生物燃料的方法。本文描述的方法生产的商品化学品也提供了。此外，还提供了商品化学品富集的、精炼生产的石油产品，以及生产这些产品的方法。