tris(1,10-phenanthroline)cobalt(III) | 24501-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: tris(1,10-phenanthroline)cobalt(III)
• 英文别名: [Co(1,10-phenanthroline)3](3+)；Co³⁺(1,10-phenenthroline)；Co³⁺(phen)₃；[Co(phen)₃]³⁺；tris(1,10-phenanthroline)cobalt(III)(3+)；rac-tris(1,10-phenanthroline)cobalt(III)；tris(1,10-phenanthroline)cobalt(III) ion；cobalt(III) tris(phenanthroline)；rac-[Co(o-phen)3](3+)；{Co(III)(phen)3}(3+)；[Co(III)(1,10-phenanthroline)3](3+)；rac-[Co(1,10-phenanthroline)3](3+)；Co(1,10-phenenthroline)3(3+)；rac-[Co(phen)3](3+)；Cobalt(3+);1,10-phenanthroline
• CAS: 24501-38-0
• 化学式: C₃₆H₂₄CoN₆
• 分子量: 599.62
• InChiKey: KCAHJBKADMTVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(1,10-phenanthroline)cobalt(III) 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三菲咯啉钴(III)
  参考文献：
  名称：

  Experimental probe of nonadiabatic effects in simple electron-transfer reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00383a055
• 作为产物：
  描述：

  三菲咯啉钴(III) 在 Δ-Ru(C12H8N2)3(2+)-montmorillonite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(1,10-phenanthroline)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  具有立体选择性的粘土改性电极

  摘要：

  SnO 2玻璃电极在30°C下涂有Δ-Ru（phen）3 2 +-蒙脱土粘土氧化外消旋Co（phen）3 2+（phen = 1,10-菲咯啉）以产生Λ-Co（phen）3 2+，光学纯度为7％。

  DOI：

  10.1039/c39840000452

文献信息

• The origin of optical activity in complexes of the type [Co(diimine)2carbohydrate]2+
  作者：José Parada、Guillermo Larrazábal

  DOI：10.1016/j.poly.2004.02.020

  日期：2004.5

  dichroism spectra. All the complexes synthesized exhibited an excitonic effect in the UV spectral region. Assignment of the circular dichroism bands in the visible could be performed by applying ligand field theory treatment and assuming a D 2 local symmetry to the optically active bands in the region of the d–d* absorption bands corresponding to the 1 A 1 → 1 B 2 and 1 A 1 → 1 B 3 transitions. Rotatory

  摘要合成了二胺（1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶）与糖类（氨基糖，己糖，戊糖和蔗糖）合成的Δ-和Λ-[Co（diimine）2碳水化合物] 2+复合物。 ，目的是找出决定这些化合物中手性的决定因素。通过测量它们的吸收和圆二色性光谱来确定获得的配合物的光学特性。合成的所有复合物在紫外光谱区域均表现出激子效应。可以通过应用配体场论处理并在对应于1 A 1→1 B的d–d *吸收带区域中的旋光带上假设D 2局部对称，来进行可见光中的圆形二色性谱带的分配。 2和1 A 1→1 B 3转换。
• The photodecarboxylation of [N,N-bis(2-pyridylmethyl)amino acidato]phenanthrolinecobalt(III) complexes: – formation and decomposition of metallacyclic species †
  作者：Richard M. Hartshorn、Shane G. Telfer

  DOI：10.1039/b003095n

  日期：——

  monitored by NMR spectroscopy in both D2O and dilute DCl. The decomposition products included bis(2-pyridylmethyl)amine (bpa) and an aldehyde derived from the carbon atom of the metallacycle and its alkyl substituents. A μ-peroxo dinuclear cobalt(III) complex, [(bpa)(phen)(Co(O2)Co(phen)(bpa)]4+, was formed from the decomposition products and its structure determined by X-ray crystallography. Experiments

  [ N，N-双（2-吡啶甲基甲基）氨基酸]菲咯啉钴（III）络合物的光解（氨基酸=甘氨酸（dpg）或丙氨酸（dpa）或2-环丙基甘氨酸（dpc））用紫外光导致氨基酸从螯合剂中消除二氧化碳，并形成含有Co–C–N金属环的钴（III）配合物。这些光解产物的特征在于核磁共振 和 紫外线可见 光谱学 并且，对于dpg， X射线晶体学。光解产物的最终分解反应通过核磁共振波谱在D 2 O和稀释的DC1中。这分解 包含产品 双（2-吡啶基甲基）胺 （bpa）和 醛 衍生自金属环的碳原子及其 烷基取代基。由分解产物形成一个μ-过氧双核钴（III）络合物[（bpa）（phen）（Co（O 2）Co（phen）（bpa）] 4+，其结构通过X射线晶体学。进行实验环丙基 衍生物表明，任何以自由基为中心的中间体都位于 氨基酸 必须是短暂的。
• A Definitive Example of a Geometric “Entatic State” Effect:  Electron-Transfer Kinetics for a Copper(II/I) Complex Involving A Quinquedentate Macrocyclic Trithiaether−Bipyridine Ligand
  作者：Gezahegn Chaka、Jason L. Sonnenberg、H. Bernhard Schlegel、Mary Jane Heeg、Gregory Jaeger、Timothy J. Nelson、L. A. Ochrymowycz、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1021/ja068960u

  日期：2007.4.1

  ([15]aneS3bpy = L), containing two pyridyl nitrogens and three thiaether sulfurs as donor atoms, has been synthesized and complexed with copper. The CuII/IL redox potential, the stabilities of the oxidized and reduced complex, and the oxidation and reduction electron-transfer kinetics of the complex reacting with a series of six counter reagents have been studied in acetonitrile at 25 degrees C, mu = 0.10 M (NaClO4)

  五齿大环配体环-6,6'-[1,9-(2,5,8-trithianonane)]-2,2'-联吡啶 ([15]aneS3bpy = L)，含有两个吡啶基氮和三个硫醚硫作为供体原子，已被合成并与铜络合。CuII/IL 氧化还原电位、氧化和还原配合物的稳定性，以及配合物与一系列六种相反试剂反应的氧化和还原电子转移动力学在乙腈中进行了研究，温度为 25 摄氏度，μ = 0.10 M (NaClO4)。马库斯交叉关系已应用于与六种反试剂中的每一种反应获得的速率常数，以允许评估电子自交换速率常数 k11。后一个值也已独立于 NMR 谱线加宽实验确定。累积数据与 k11 = 1 x 10(5) M(-1) s(-1) 的值一致，将其列为反应最快的 CuII/I 系统，与称为铜氧还蛋白。解析的晶体结构表明，CuIIL 和 CuIL 复合物的几何形状几乎相同，两者都表现出五坐标方形金字塔几何形状，中心硫供体原子占据顶端位置。最显着的几何差异是
• Comparative study of donor atom effects on the thermodynamic and electron-transfer kinetic properties of copper(<scp>ii</scp>/<scp>i</scp>) complexes with sexadentate macrocyclic ligands. [Cu^II/I([18]aneS₄N₂)] and [Cu^II/I([18]aneS₄O₂)]
  作者：Gezahegn Chaka、Ashoka Kandegedara、Mary Jane Heeg、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1039/b612252c

  日期：——

  Studies have been conducted on the copper complexes formed with two sexadentate macrocyclic ligands containing four thioether sulfur donor atoms plus either two nitrogen or two oxygen donor atoms on opposing sides of the ring. The resulting two ligands, L, designated as [18]aneS4N2 and [18]aneS4O2, respectively, represent homologues of the previously studied Cu(II/I) system with a macrocycle having

  已经对由两个六齿大环形成的铜配合物进行了研究。 配体 包含四个硫醚硫供体原子加上两个 氮或在环相对两侧的两个氧供体原子。结果两个配体分别表示为[18] aneS 4 N 2和[18] aneS 4 O 2的L代表先前研究的Cu（II / I）系统的同系物，大循环具有六个硫供体原子，[18] aneS 6。在这项工作中已经确定了[Cu II（[18] aneS 4 O 2）]（ClO 4）2和[Cu I（[18] aneS 4 O 2）] ClO 4的晶体结构。比较所有三个系统的结构，发现氧化的络合物是六配位，两个配位键在断裂时发生断裂。减少。但是，伴随的几何变化电子转移这三个系统似乎有所不同。两种杂大环配合物的稳定性常数和电化学性质已在乙腈同时研究了Cu II / IL的电子转移动力学溶剂每个系统使用六种不同的抗衡试剂。然后，使用马库斯（Marcus）交叉关系计算了电子自交换速率常数。将结果与其他Cu
• Redox reactions of [VO(salen)]+/0 couple in acetonitrile: Volume analyses in relation to large chiral recognitions observed for electron self-exchange reactions of [VO(Schiff-Base)]+/0
  作者：Yasuhide Sasajima、Motoharu Shimizu、Norie Kuroyanagi、Nobuyuki Kishikawa、Kyoko Noda、Sumitaka Itoh、Hideo D. Takagi、Masahiko Inamo

  DOI：10.1016/j.ica.2005.10.028

  日期：2006.1

  measurements were carried out for the outer-sphere electron transfer reactions involving [VO(Schiff-Base)]+/0 couples. Electron self-exchange rate constant for [VO(3-MeOsal-(RR)-chxn)]+/0 couple was determined as kex = (5.2 ± 0.8) × 106 kg mol−1s−1 at 25 °C. It was found that added water in acetonitrile solvent retarded the electron transfer reactions between [VO(salen)]+ and [Co(o-phen)3]2+: the six-coordinate

  对涉及[VO（Schiff-Base）] + / 0对的外层电子转移反应进行了动力学测量。[VO（3-MeOsal-（RR）-chxn）] + / 0对的电子自交换速率常数确定为k ex  =（5.2±0.8）×10 6  kg mol -1 s -1在25°C 。发现在乙腈溶剂中加水会阻碍[VO（salen）] +和[Co（o -phen）3 ] 2+之间的电子转移反应：六坐标V（V）物种[VO（salen） （OH 2）] +被发现是大约。与五坐标物种[VO（salen）] +相比，反应活性低3.5倍。五坐标和六坐标物种的反应性之间的微小差异表明，通过直接OV（V）–OV（IV）相互作用进行的反应本质上是外层球，与先前提出的内层球机理相反。从该体积估计对应于[VO（salen）] + / [VO（salen）] 0和[VO（salen）OH 2 ] + / [VO（salen）] 0对电子自交换反应的活化体积。