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3-(5-chloropentyl)-4-methyl-2,5-furandione | 534615-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-chloropentyl)-4-methyl-2,5-furandione
英文别名
3-(5-chloropentyl)-4-methylfuran-2,5-dione
3-(5-chloropentyl)-4-methyl-2,5-furandione化学式
CAS
534615-18-4
化学式
C10H13ClO3
mdl
——
分子量
216.664
InChiKey
RAFCCGNEIQCRIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-chloropentyl)-4-methyl-2,5-furandione4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈氮气乙醇氯化钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Ethyl acetate hexane toluene 、 title compound 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4-[3-(5-chloropentyl)-2,5-dihydro-4-methyl-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors
    摘要:
    本发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物,其中V、W、n、R、R'、i、j、Y和Z的含义如说明书所示。该发明中的化合物以二氮杂环烷基取代,具有特殊的作用,能够稳定雄激素受体并用于例如治疗前列腺癌等方面。
    公开号:
    US20040009969A1
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (Z)-2-(5-chloropentyl)-3-methyl-2-butenedicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 作用下, 反应 48.0h, 生成 3-(5-chloropentyl)-4-methyl-2,5-furandione
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors
    摘要:
    这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物, 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用,可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响,例如可用于治疗前列腺癌。
    公开号:
    US20040009969A1
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文献信息

  • US6861432B2
    申请人:——
    公开号:US6861432B2
    公开(公告)日:2005-03-01
  • [DE] ANDROGENREZEPTOR DESTABILISIERENDE PIPERAZINDERIVATE<br/>[EN] PIPERAZINE DERIVATIVES DESTABILISING ANDROGEN RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERAZINE DESTABILISANT LE RECEPTEUR ANDROGENE
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2003043983A1
    公开(公告)日:2003-05-30
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), worin V, W, n, R, R', i, j, Y und Z die in der Beschreibung angegebenen Bedeutung haben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeichnen sich durch einen Diazacycloalkan-Substituenten aus. Sie verfügen über besondere Wirkung hinsichtlich der den Androgenrezeptor destabilisierenden Wirkung und können beispielsweise zur Behandlung von Prostatakarzinom verwendet werden.
  • Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors
    申请人:Schering AG
    公开号:US20040009969A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    This invention relates to new piperazine derivatives of general formula I, 1 in which V, W, n, R, R′, i, j, Y and Z have the meaning that is indicated in the description. The compounds according to the invention are distinguished by a diazacycloalkane substituent. They have at their disposal a special action with respect to the action that destabilizes the androgen receptor and can be used, for example, for treating prostate cancer.
    这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物, 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用,可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响,例如可用于治疗前列腺癌。
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