1,2-二甲基-4-(4-甲基苯氧基)苯 | 7717-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲基-4-(4-甲基苯氧基)苯
• 英文名称: 3,4,4'-trimethyldiphenyl ether
• 英文别名: 3.4.4'-Trimethyl-phenyl-ether；1,2-Dimethyl-4-(4-methylphenoxy)benzene
• CAS: 7717-71-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: MITOOYSZNBJNHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172-173 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.249 g/cm3(Temp: 18.4 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 4-碘甲苯 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 caesium carbonate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到1,2-二甲基-4-(4-甲基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  A General Copper-Catalyzed Synthesis of Diaryl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971901j

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• Fungicidal substituted 1--1H-[1,2,4]triazole compounds
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20140162876A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to substituted 1-2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)phenyl]-2-ethoxy-ethyl}-1H-[1,2,4]triazole compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof, processes and intermediates for preparing these compounds and also to compositions comprising at least one such compound. The invention also relates to the use of such compounds and compositions for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound.

  本发明涉及如下定义的化合物I的取代物1-2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]-2-乙氧基乙基}-1H-[1,2,4]三唑化合物，以及其N-氧化物和盐，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及包含至少一种这样的化合物的组合物。该发明还涉及利用这些化合物和组合物对抗有害真菌以及至少一种这样的化合物涂覆的种子。
• Diaryl ether condensation reactions
  申请人：——

  公开号：US20030088128A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  One aspect of the present invention relates to novel reaction conditions that allow the efficient synthesis of diaryl ethers from arenes bearing a leaving group and arenols under relatively mild conditions. Another aspect of the present invention relates to the dramatic effects of acidic activators on Ullmann-type couplings involving electron-poor and/or relatively insoluble substrates.

  本发明的一个方面涉及新颖的反应条件，允许在相对温和的条件下从带有离去基团的芳烃和芳醇中高效合成二芳基醚。本发明的另一个方面涉及酸性活化剂对涉及电子贫乏和/或相对不溶性底物的乌尔曼型偶合反应的显著影响。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Substituted Heterocyclic Ureas
  申请人：DUMAS Jacques

  公开号：US20120129893A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这种化合物本身。