acenaphtho<1,2-b><1,3>dithiolo<4,5-e><1,4>dithiine-9-one | 226997-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphtho<1,2-b><1,3>dithiolo<4,5-e><1,4>dithiine-9-one
• 英文别名: 3,5,7,9-Tetrathiapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2(10),4(8),11,13,15(19),16-heptaen-6-one
• CAS: 226997-55-3
• 化学式: C₁₅H₆OS₄
• 分子量: 330.476
• InChiKey: YRFVIHCUMOTUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphtho<1,2-b><1,3>dithiolo<4,5-e><1,4>dithiine-9-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 12,13-bis(methylsulfanyl)-11,14-dithiatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5(16),6,8,10(15),12-heptaene;2-[2,5-dibromo-4-(dicyanomethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Bryce, Martin R.; Lay, Alexander K.; Chesney, Antony, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 755 - 763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6b,11a-dihydroacenaphtho<1,2-b><1,3>dithiolo<4,5-e><1,4>dithiine-9-thione 在 mercury(II) diacetate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 acenaphtho<1,2-b><1,3>dithiolo<4,5-e><1,4>dithiine-9-one
  参考文献：
  名称：

  Bryce, Martin R.; Lay, Alexander K.; Chesney, Antony, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 755 - 763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bryce, Martin R.; Lay, Alexander K.; Chesney, Antony, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 755 - 763
  作者：Bryce, Martin R.、Lay, Alexander K.、Chesney, Antony、Batsanov, Andrei S.、Howard, Judith A. K.、Buser, Urs、Gerson, Fabian、Merstetter, Pascal

  DOI：——

  日期：——