(4R)-N-(3-aminopropyl)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-benzhydryloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanamide | 142969-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R)-N-(3-aminopropyl)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-benzhydryloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanamide
• CAS: 142969-86-6
• 化学式: C₄₀H₅₈N₂O₄
• 分子量: 630.912
• InChiKey: WZFWQHJEOMZBPN-SURYJIEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 3β-(2-aminoethoxy)-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid methylester 、 (4R)-N-(3-aminopropyl)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-benzhydryloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanamide 在 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  回肠胆汁酸运输的特定抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00033a001
• 作为产物：
  描述：

  二苯基溴甲烷 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4R)-N-(3-aminopropyl)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-benzhydryloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  回肠胆汁酸运输的特定抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00033a001